Remantadin : 사용 설명서

Remantadine은 치료 및 예방에 적합한 인플루엔자 항 바이러스제입니다. 이 항 바이러스제는 성인과 어린이 모두가 복용 할 수 있습니다..

사용 표시

Remantadine의 도움 :

  • Remantadine은 발달 초기 단계에서 인플루엔자, 감기 및 급성 호흡기 질환의 예방 및 치료를 위해 처방됩니다
  • 진드기에 의한 뇌염 예방을위한 예방약으로서.

제제의 조성

하나의 정제는 50 mg의 리만 타딘 히드로 클로라이드를 활성 물질로서 함유한다. 보조 성분은 유당 일 수화물, 감자 전분, 활석 및 스테아르 산 칼슘입니다. 하나의 캡슐에는 100mg의 활성 성분이 들어 있습니다.

치유 속성

Remantadine은 바이러스 감염의 초기 단계에서 억제 효과가있는 항 바이러스 약물입니다. 즉, 질병이 아직 심화되지 않은 상태에서 약물 Remantadin은 바이러스 세포에 효과적으로 대항하여 외래 물질의 새로운 세포로 유전자 물질의 전이를 차단함으로써 복제를 막습니다..

초록은 항 바이러스 제가 ARVI뿐만 아니라 인플루엔자 A 균주 및 진드기 매개 뇌염에도 효과적임을 나타냅니다. Remantadine은 첫 증상이 나타난 후 처음 6-7 시간 동안 감기에 가장 잘 작용합니다. 이 약물은 질병의 공격적인 과정을 완화시키는 데 도움이된다는 것이 입증되었습니다..

평균 비용은 패키지 당 160 루블입니다.

Remantadine 정제는 천천히 그러나 완전히 흡수됩니다. 혈액 단백질 결합은 40 %입니다. 그것은 간에서 주요 대사 과정을 거치며 반감기는 24-30 시간입니다. 이 약물은 주로 소변의 신장을 통해 배설됩니다. 신부전 환자는 복용량이 하향 조정되어야합니다. 약물은 그러한 환자의 신체에 독성 양이 축적되는 특성을 가지고 있기 때문입니다..

출시 양식

이 지침은 캡슐화 및 정제의 두 가지 형태의 방출 만 있음을 나타냅니다. 정제는 50 mg의 활성 물질을 함유하고, 캡슐은 100 mg을 함유한다. 정제는 10 조각의 물집으로 포장됩니다. 특정 제조업체에 따라 패키지의 블리스 터 수는 1 ~ 30 개입니다. 패키지에는 전단지가 포함되어 있습니다. 20의 플라스틱 병에 포장 된 정제도 있습니다.

캡슐은 흰색 껍질과 주황색 가루로 구성되어 있습니다. 10 개 물집으로 포장, 3 개의 물집이 들어있는 골판지 상자에 판매.

적용 모드

Remantadine을 올바르게 복용하는 방법

정제 및 캡슐은 식사 후에 구두로 복용해야합니다. 독감의 첫 증상에서 하루에 100mg을 2 일과 3 ~ 200mg에 2 일로 나누어 4 일째에 100mg을 다시 섭취해야합니다. 예방 조치로 1.5-2 주 동안 50mg을 연속으로 마셔야합니다.

어린이 약을 줄 수 있습니까?

인플루엔자 치료 또는 예방을 위해 정제 또는 캡슐 형태의 어린이를위한 Remantadine은 7 세 이상부터 엄격하게 마실 수 있습니다.

진드기에 물린 경우 뇌염의 출현을 피하려면 3 일 동안 200mg의 물질을 2 회 복용량으로 나누어 3 일 동안 복용해야합니다. 리만 타딘 액티 타브 정제는 액티 타브 형태가 동일한 지침을 갖기 때문에 동일한 방식으로 취합니다..

어린 이용 Remantadine이 있습니까

예, 1 세 이상의 영아에게 처방되는 석방 형태가 있지만 다른 상표로 판매됩니다. 이것은 algire 또는 orvire라고 불리는 시럽 형태의 Remantadine입니다..

Remantadine 및 알코올 호환

두 물질이 반응하기 때문에 아닙니다. 알코올은 몸을 훨씬 약화시킵니다. 즉, 질병이 심해지고 약물이 바이러스의 발달을 극복하기가 더 어려워집니다.

리만 타딘과 레만 타딘 : 차이점

단어에서 한 글자를 제외하고 두 상호간에 차이가 없습니다. 이들은 방출 형태, 활성 성분 및 복용량 측면에서 완전한 유사체입니다..

임신과 모유 수유 중

이 기간 동안 여성에게는 사용되지 않습니다. 수유 중에 일시적으로 모유 수유 중단을 고려하는 것이 가능합니다.

금기 사항

  • 임신
  • 간 및 신장 병리
  • 갑상선 중독
  • 7 세 미만의 어린이는 처방해서는 안됩니다
  • 개인적인 편협, 과민증.

지침

약물은 간질 (공격을 유발할 수 있음), 고혈압, 동맥 경화가있는 경우주의해서 처방됩니다. 고혈압 은퇴 연령의 사람들은 약을 복용하는 동안 출혈성 뇌졸중의 위험이 있습니다.

약물 간 상호 작용

코팅제 및 흡착제는 약물의 흡수를 손상시킵니다. 항 바이러스 약물은 항 간질 약물의 효과를 손상시킵니다. 아스피린과 함께 파라세타몰은 혈액 내 약물 농도를 낮춤.

부작용

복통, 식욕 부진, 메스꺼움, 헛배 부름 및 구강 건조가 가능합니다. 또한 중추 신경계 측면에서 편두통, 불안, 수면 부족, 피로 및 집중력 부족이 발생합니다. 때때로 알레르기가 발생합니다.

과다 복용

구토, 구역, 섬망, 환각, 두려움, 해리 상태. 해독제-physostigmine, 정맥 내.

조건 및 유효 기간

실온에서 최대 5 년.

아날로그

리만 타딘 악 티탭

러시아 Obolenskoe LLC

평균 비용-패키지 당 120 루블.

리만 타딘 악티 타브는 정제 중의 방출 형태 및 활성 성분의 양에있어서 완전한 유사체이다. 유일한 차이점은 리만 타딘 액티 타브가 위장관에서 더 빨리 흡수된다는 것입니다..

장점 :

마이너스 :

  • 부작용이 있습니다
  • 어린 아이들에게는 줄 수 없습니다.

리만 타딘 아벡 시마

아베 시마, JSC, 러시아

평균 가격-패키지 당 90 루블.

이것은 러시아 생산의 정제 형태의 완전한 아날로그입니다. 표시와 복용량 방향이 동일합니다.

장점 :

  • 국산품
  • 저렴한 비용.

마이너스 :

  • 임신 아님
  • 모든 사람에게 적합하지 않음.

"Remantadin Aktitab": 사용, 효과, 리뷰 지침

이 약물은 흰색, 평평한 원통형, 모따기 된 정제 형태로 생산됩니다. 정제는 블리스 터 스트립 포장으로 10 개 또는 20 개로 포장되어 골판지 상자 (1 개 또는 2 개)에 넣습니다..

약물의 성분에는 주요 활성 성분 인 레만 타딘 염산염과 일부 보조 물질이 포함되어 있습니다 : 유당 (우유), 스테아르 산 칼슘, 감자 전분, 활석.

판매시 "Remantadin"및 "Remantadin Aktitab"을 찾을 수 있습니다. 그들 사이의 차이점은 무엇입니까, 우리는 아래에 말할 것입니다.

약리 효과

지침에 따르면 "Remantadin Aktitab"은 면역 조절 및 항 독성 작용을하는 항 바이러스 약물입니다. 주요 활성 물질은 아 다만 탄 유도체이며 단순 포진 바이러스 (유형 I 및 II), 인플루엔자 A 균주, 진드기 매개 뇌염 바이러스 플라 비 비리 대 (러시아 및 중부 유럽의 봄과 여름 아르보 바이러스 그룹)에 대해 현저한 활성을 나타냅니다. 주 활성 요소의 중합체 구조는 신체에서 장기간 순환하여 치료 효과뿐만 아니라 예방 효과도 제공한다. 불용성 염기이며, 세포 내로 침투하는 바이러스 입자를 둘러싼 액포 막으로 엔도 좀의 산도 (pH)를 증가시킵니다.

이러한 액포에서의 산성화의 방지로 인해, 바이러스 엔벨로프와 엔도 솜 막의 융합의 차단 및 바이러스의 유전 물질의 세포질 내로의 전이가 관찰된다. 또한, 리만 타딘은 세포로부터 바이러스 입자의 방출을 억제하여 바이러스 게놈의 전사의 중단에 기여한다. 매일 200mg의 활성 성분을 예방 적으로 사용하면 인플루엔자 수축 가능성을 줄일 수 있으며이 질병이 발생하면 증상의 심각성과 혈청 학적 반응을 크게 줄입니다. 인플루엔자 또는 진드기 매개 뇌염의 초기 증상이 시작된 후 처음 18 시간 이내에 복용을 시작하면 약물의 치료 효과가 미미할 수 있습니다. 이 약물의 임상 효능은 아만타딘을 기본으로 한 약물보다 높으며 독성은 훨씬 낮습니다..

약동학 적 특성

"Remantadin Aktitab"의 지시에 따라 경구 투여 후, 물질은 장내에서 천천히 그리고 거의 완전히 흡수됩니다. 혈액 내이 물질의 최대 수준은 약 1-4 시간 내에 도달하며 하루에 복용 할 때 100mg의 복용량은 다음과 같습니다. 단일 복용량-181 ng / ml; 두 번-416 ng / ml. 코 점액의 농도는 혈장보다 약 50 % 정도 약간 높습니다. 혈장 단백질 결합-허용 용량의 40 %. 활성 성분은 간에서 대사됩니다.

4-8 세의 반감기는 14-38 시간, 20-44 세-24-30 시간, 71-79 세의 노인 환자 및 만성 간부전-약 32 시간입니다. 약물의 90 % 이상이 72 시간 이내에 신장을 통해 주로 대사 산물의 형태로 배설됩니다. 변하지 않고 배설-약 15 %. 신장 기능 부전이있는 노인 환자의 경우 약물은 독성 농도에 도달 할 때까지 축적 될 수 있으므로이 범주의 환자의 경우 복용량을 조정해야합니다. 혈액 투석은 레만 타딘의 제거에 크게 영향을 미치지 않습니다.

약속 표시

"Remantadine Aktitab"에 대한 지침에 따르면, 약물 사용에 대한 주요 적응증은 7 세 이상의 사람들, 성인에서 인플루엔자 A의 조기 치료 및 예방-전염병 중 인플루엔자 예방입니다. 또한이 약은 바이러스 성 기원의 진드기 매개 뇌염 예방에 사용됩니다..

금기 사항

지침에 따르면 다음과 같은 경우 "Remantadin Aktitab"이 처방되지 않습니다.

  • 만성 및 급성 신장 질환;
  • 갑상선 중독;
  • 급성 간 질환;
  • 임신, 수유;
  • 7 세 미만의 나이;
  • 약물 성분에 대한 편협.

이 약은 뇌 혈관 죽상 경화증, 동맥성 고혈압, 간질 (역사 포함), 간부전, 만성 신부전에서주의해서 사용해야합니다..

입학 규칙 및 복용량

사용 지침에 따라 알약 "Remantadin Actitab"은 식사 후에 충분한 양의 물로 경구 복용합니다. 인플루엔자 A의 치료에서 처방됩니다 :

  • 성인 환자의 경우 : 첫날-300 mg 한 번 또는 100 mg 3 번, 두 번째 및 세 번째 날-2 회 100 mg, 4 일째-한 번 100 mg;
  • 7 내지 10 년 : 하루 2 회, 50mg;
  • 11 세에서 14 세 사이 : 하루 3 회, 50mg.

최상의 치료 효과를 얻으려면 인플루엔자 A 증상이 나타난 후 처음 2 일 동안 약물 사용을 시작해야합니다. 치료 기간은 5-7 일이어야합니다..

성인의 예방 투여는 지시에 따라 10-15 일 동안 1 회 지시에 따라 "Remantadine Aktitab"50mg의 용량으로 수행해야합니다. 만성 형태의 신부전과 심각한 간 부전 및 노년기에 인플루엔자 요법을위한 약물의 일일 복용량은 100mg입니다..

부작용

일반적 으로이 약물은 환자가 잘 견디며 부작용을 일으키지 않지만 경우에 따라 다음과 같은 반응이 발생할 수 있습니다.

  1. 중추 신경계의 측면에서 : 피로감, 졸음, 두부 통증, 불면증, 흥분성 증가, 현기증, 불안, 집중력 장애, 신경 반응.
  2. 소화 시스템에서 : 구강 건조, 헛배 부름, 상복부 통증, 구토, 구역, 식욕 부진.
  3. 다른 부정적인 증상 : 가려움증, 발진, 두드러기 및 알레르기 반응, 고 빌리루빈 혈증.

약물 과다 복용의 증상이 관찰되지 않았습니다.

특별 추천

약물 내성 바이러스가 발생할 가능성이 있습니다. 인플루엔자 B 형 바이러스에 약물을 사용하면 항 독성 효과가 있습니다. 또한, 약물은 일부 만성 병리의 악화를 유발할 수 있습니다. 동맥 고혈압이있는 노인 환자에서 출혈성 뇌졸중이 발생할 수 있습니다. 항 경련제를 병용하면 간질 환자는 하루에 약 100mg 이하의 약물을 복용하는 것이 좋습니다..

전염병 중 인플루엔자에 감염된 사람이나 닫힌 그룹에 감염된 사람과 접촉 한 후 "Remantadin Aktitab"제품을 10 일 동안 사용하면 효과적인 예방으로 간주 될 수 있습니다.

이 약리학 약물을 복용하는 동안 운전을 포함하여 정신 및 운동 반응의 속도가 빨라지고주의를 기울이는 작업을 신중하게 수행하는 것이 좋습니다.

임신, 수유 및 어린이

모유 수유 중 및 임신 중에 "Remantadin Aktitab"약물의 사용은 금기입니다.

7 세 미만의 어린이의 나이에 약물은 처방되지 않습니다.

약물 상호 작용

항간질제와 약물을 병용하면 치료 효과가 감소합니다. 흡착제, 포위 및 수렴제와 함께 복용하면 리만 타딘의 흡수가 감소합니다. 아스코르브 산, 염화 암모늄 및 기타 소변 산성 화제와 동시에 사용하면 신장에 의한 레만 타딘의 더 빠른 배설이 관찰되고 그 효과가 감소합니다. 중탄산 나트륨 및 기타 알칼리 화제를 기반으로 한 소변 제제로 복용하면 레만 타딘의 효과가 증가하고 배설이 감소 할 수 있습니다. 시메티딘과 함께 사용하면 약물의 클리어런스는 18 % 감소하고 아세틸 살리실산 인 파라세타몰은 혈액 내 활성 물질의 최대 농도가 10-11 % 감소합니다.

"Remantadin"과 "Remantadin Aktitab"은 모두 효과적인 약물입니다. 종종 환자는이 기금의 차이점을 이해하지 못합니다. 알아 내자.

"Remantadin"과 "Rimantadine Aktitab"-차이점은 무엇입니까?

잘 알려진 약물 "Remantadin"과 최신 "Remantadin Aktitab"사이에는 차이가 없습니다. 주요 차이점은 이러한 의약품 및 제조 회사의 방출 형태에만 있습니다. 두 가지 제제 모두 동일한 활성 물질과 동일한 보조 성분을 함유.

아날로그

약물 유사체 목록에는 다음이 포함됩니다.

  • 레마 비르;
  • 레만 타딘 Sti;
  • "카고 셀";
  • "Algirem";
  • 오르비 렘;
  • "아비 돌";
  • 올비 렘;
  • "Polirem";
  • 타미플루.

의사는 대체품을 선택해야합니다. 자기 치료는 용납 할 수 없습니다.

"Remantadin Aktitab"리뷰에 대한 사용 지침은 표시되지 않습니다. 우리는 아래에 그들을 제시.

리뷰

독감을 치료했을뿐만 아니라 예방 목적 으로이 약물을 사용한 환자의 약물에 대한 긍정적 인 리뷰가 많이 있습니다. 그들은이 병리의 발병률이 크게 감소했으며 독감에 걸릴 확률이 낮아졌습니다. 병에 걸린 기간 동안 약을 복용 한 사람들은 독감 증상을 잘 완화 시키거나 크게 줄인다고 말합니다. 이러한 환자의 질병은이 약을 사용하지 않은 사람들보다 빠르고 쉽게 진행되었습니다..

우리는 "Remantadine Aktitab"사용 지침을 검토했습니다.

항 바이러스 약물 remantadine. "Rimantadin"과 "Remantadin"-차이점은 무엇입니까? 약물 설명, 사용 지침

Rimantadine 정제는 항생제가 효과가 없을 때 어린이와 성인의 질병과 싸우는 방법 인 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염에 효과적인 가장 오래된 의약품 중 하나입니다. 이 약물은 다른 이름 인 Remantadine을 가지고 있습니다. 복용량과 제조업체가 다른 것을 제외하고 두 약물의 작용 메커니즘, 가격 및 치료 효과에 대한 설명은 동일합니다. 특허를받은 제품은 Rimantadinum이라고하며, 일부 제조업체는 마케팅 목적으로 이름을 약간 변경했습니다..

Rimantadine 정제는 무엇입니까

이 약물은 1965 년에 미국에서 특허를 받았으며 나중에 약물의 효과를 입증 한 자원 봉사자들 사이에서 시험이 수행되었습니다. 리만 타딘은 합성 의약 물질 그룹에 속하며 석유에서 자연적으로 발견되는 화합물 인 아 다만 탄의 유도체 중 하나입니다. 인플루엔자 A 형 예방 및 치료 및 진드기 매개 뇌염의 활성 단계 발달 예방에 사용됩니다..

구성

Rimantadine의 활성 성분은 염산염이며, 아 다만 탄의 의약 유도체입니다. 물질은 맛이 쓴 백색 결정 성 분말입니다. 약은 50 밀리그램의 복용량을 가진 정제, 캡슐로 판매됩니다. 방출 형태-각각 10 개의 정제를 포함하는 윤곽 패키지. 어린이의 경우 Orvirem 약물은 시럽 형태로 생산되며 염산염도 주요 성분입니다..

약리 효과

리만 타딘은 직접적인 항 바이러스 효과를 특징으로하며 바이러스의 외피에 내장 된 단백질 인 M2 이온 채널의 억제제에 속한다. 약물의 활성 물질 인 하이드로 클로라이드는 바이러스의 초기 단계를 억제하여 질병 증상의 발병을 차단합니다. 이 약물은 예방제로서 급성 바이러스 성 질병의 발병에 특히 효과적입니다. 리만 타딘은 인플루엔자 A 바이러스 및 진드기 매개 뇌염 바이러스에 유용합니다.

약을 경구 복용하면 Rimantadine의 최대 효과는 투여 한 시간 후 관찰됩니다. 염산염은 느린 신진 대사, 즉 약물이 혈액에서 오랫동안 순환 할 수 있다는 특징이 있습니다. 이것은 감염과 싸우고 독감 전염병과 진드기 물린 후 예방을 위해 약을 사용하는 데 도움이됩니다. 중요 : 진드기 매개 뇌염 예방을 위해 Rimantadine을 복용해도 다른 예방 조치, 예를 들어 농축 면역 글로불린의 동시 투여를 대체하지는 않습니다..

약물은 천천히 흡수되며 장에 잘 흡수됩니다. 간에서 신진 대사 과정은 어린이에서 약 13-38 시간, 성인에서 25-30 시간 후에 간 질환이있는 사람과 노인에서 38 시간 후에 발생합니다. 그것은 3 일 후에 신장에 의해 몸에서 배설되며 부분적으로 대사 산물의 형태로 90 %의 양으로 (나머지는 변경되지 않습니다). 장기간 사용하면 저항성 형태의 균주가 나타날 수 있습니다.

도움이되는 것

비용이 매우 저렴한 리만 타딘은 뚜렷한 항 바이러스 효과를 나타내며 인플루엔자 전염병 중 예방 투여에 효과적입니다. A 형 인플루엔자가있는 경우에만 염산염을 섭취하는 것이 좋습니다. 인플루엔자 B 균주가 나타나면 효과가 없지만 항독 효과가 있습니다. Rimantadine은 성인의 진드기 매개 뇌염 바이러스 예방에 사용됩니다.

리만 타딘 사용 지침

성인-첫날 300 밀리그램 (용량을 여러 부분으로 나누거나 한 번에 모두 마실 수 있음), 2 일 동안 200 mg을 복용하고 (용량을 반으로 나눕니다) 100mg의 약물을 2 일 더 한 번 (아침 또는 저녁에);

11 세에서 14 세 사이의 청소년은 매일 3 회 약 50mg (1 정)을 복용합니다.

7 세 이상 11 세 이하의 어린이는 매일 2 회 1 정 (50mg)을 복용하는 것으로 충분합니다..

인플루엔자 전염병 중 예방 과정을 위해 1 정 (50 mg)을 매일 1 회 복용하며 과정 기간은 10 일에서 2 주입니다. 성인을위한 바이러스 성 병인의 진드기 매개 뇌염의 예방은 3-5 일 지속되며 성인은 하루 100 밀리그램을 마신다. 위험에 처한 환자 (삼림 지대, 지질 학자 등)는 항 바이러스 제로 처방됩니다 : 하루에 2 번 약물 100 밀리그램, 치료 기간은 2 주입니다. 초기 단계에서 뇌염으로 인한 감염의 경우 항생제는 그리 효과적이지 않습니다..

어린이를위한 정제 사용 지침

아 다만 탄의 유도체 인 히드로 클로라이드는 1 세에서 7 세 사이의 어린이를위한 항 바이러스 약물 Orvirem의 주요 요소입니다. 시럽 1 티스푼에는 5mg의 물질이 들어 있습니다. 치료를위한 노출량 :

1-3 년-2 tsp 하루에 3 번 (첫날); 2 작은 술 -2 일과 3 일에 하루 2 회 10mg, 4 일째에 1 티스푼의 시럽을 섭취합니다..

3-7 세-3 tsp (15mg) 1 일 3 회, 하루 2 회, 2 일 및 3 일에 3 티스푼, ​​매일 4 일, 1 일 15 회 (3 tsp).

7 세에서 14 세 사이의 어린이의 경우 약물을 태블릿에 권장합니다. 경구 복용시 일일 복용량을 정확하게 계산하여 체중 1kg 당 5 밀리그램을 초과하면 과다 복용으로 인해 환자의 만성 질환을 악화시킬 수 있습니다. 복용하기 전에 복용량에 대해 의사와 상담하십시오. 이 약물은 간질이있는 어린이에게는주의해서 사용해야하며 간질 발작의 위험이 있습니다.

임신과 수유 중

Remantadine은 임신과 수유 중에 엄격히 금지됩니다. 이 기간 동안 신체에 미치는 영향에 대한 연구는 수행되지 않았습니다. 그러나 동물 연구에서 임신과 수유 중에 고용량의 아만타딘과 레만 타딘의 부작용이 관찰되었습니다. 인플루엔자 및 계절적 발병 징후에 대해 다른 치료 옵션을 사용해보십시오.

약물 상호 작용

혈장 내 물질의 최대 농도는 11, 아스피린은 10 % 감소합니다. 다른 치료법을 사용하여 열을 낮추는 것이 좋습니다. 리만 타딘의 제거율을 18 % 감소시키는 위약 Cimetidine에 대해서도 마찬가지입니다. 항생제는 약물의 효과에 영향을 미치지 않습니다. 파라세타몰 및 아세틸 살리실산은 리만 타딘의 효과를 감소시키는 것으로 밝혀졌다.

소변 변형 제의 병행 투여로 Rimantadine의 이점이 감소하여 신체에서의 배설을 가속화하고 소변의 알칼리제는 약물의 배설을 감소시킵니다. 이는 효과를 증가시킵니다. 흡수제를 복용하면 약물의 흡수가 감소합니다. 리만 타딘을 항간질제 복용과 함께 사용하지 않는 것이 좋습니다. 효과가 감소합니다. 혈액 투석은 Rimantadine 치료에 거의 영향을 미치지 않습니다..

리만 타딘과 알코올의 호환성

약물과 알코올의 호환성에 대한 임상 연구는 수행되지 않았지만 의사는 Rimantadine과 알코올 섭취로 치료를 병행하는 것을 권장하지 않습니다. 사실 알코올 음료를 사용하면 면역 체계가 극적으로 약해져 치료 효과에 부정적인 영향을 미칩니다. 중추 신경계,간에 위험이 있습니다.

부작용

약물 Rimantadine은 화학 약품으로 가능한 부작용을 알고 있어야합니다. 이것은 특히 의약품의 복용량을 위반하고 지나치게 오랫동안 사용했기 때문입니다. 레만 타딘은 대사 기간이 길고 몸에서 즉시 배설되지 않으므로 약물 복용 후 잠시 동안 불편 함이있을 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 약 복용을 중단해야합니다.

발진이있는 가려운 피부;

장 장애 (설사, 변비);

구역, 구토, 구강 건조, 가슴 앓이;

혈압 증가;

중추 신경계 (CNS) 장애-불면증, 두통, 기분 변화, 신경질, 만성 피로 증후군, 집중력 저하.

금기 사항

Rimantadine은 약물을 복용 할 때 상태가 악화 될 수 있으므로 간질 발작, 신장 질환 환자, 갑상선 자극 증 및 간부전이있는 경향이 있으므로주의해서 처방됩니다. 이 약물은 임신과 수유 중에 여성이 복용하는 것을 엄격히 금지합니다. Rimantadine은 1 세 미만 어린이의 바이러스 감염을 치료하는 데 사용되지 않습니다.

특수 조건

노인 환자의 경우 의사의 감독하에 Rimantadine을 독감 예방으로 시행하고 부작용이 가장 적은 경우 입원을 취소하는 것이 좋습니다. 약물이 환자의 만성 질환에 부정적인 반응을 보일 가능성이 적어 그의 상태가 악화 될 수 있습니다. 약을 복용하면 출혈성 심장 마비의 위험이 증가 할 수 있습니다.

일반적 특성. 구성:

활성 성분 : 1 정 중 리만 타딘 염산염 50mg.

부형제 : 감자 전분, 유당 (유당), 폴리 비닐 프리 롤리 돈 (포비돈), 스테아르 산 칼슘.

약리학 적 특성 :

약력학. 리만 타딘은 다양한 바이러스 A 균주에 대해 활성이다. 약한 염기로서, 리만 타딘은 엔도 좀의 pH를 증가시킴으로써 작용한다. 엔도 좀은 세포에 들어간 후 바이러스 입자를 둘러싸는 액포 막을 갖는다. 이들 액포에서의 산성화의 방지는 바이러스 엔벨로프와 엔도 좀 막의 융합을 차단하여 바이러스 유전 물질이 세포의 세포질로 이동하는 것을 방지한다. 리만 타딘은 또한 세포로부터 바이러스 입자의 방출, 즉 바이러스 게놈의 전사를 방해.

인간에서, A 형 인플루엔자의 임상 증상이 시작된 후 2-3 일 및 6-7 일 동안 매일 200mg의 용량으로 Rimantadine을 사용하면 질병의 증상의 심각성과 혈청 반응의 정도가 감소합니다. Rimantadine을 첫 독감 증상이 발병 한 후 18 시간 이내에 투여하면 일부 치료 효과가 발생할 수도 있습니다..

약동학. 경구 투여 후 리만 타딘은 장에서 거의 완전히 흡수됩니다. 흡수가 느립니다. 혈장 단백질과의 연결은 약 40 %입니다. 분포량 : 성인-17-25 l / kg, 어린이-289 l / kg. 코 분비의 농도는 혈장 농도보다 50 % 높습니다. 하루에 한 번 100mg-181 ng / ml, 하루에 두 번 100 mg-416 ng / ml를 복용 할 때 혈장 (Cmax)에서 리만 타딘의 최대 농도.

간에서 대사됩니다. 반감기 (T1 / 2)-24-36 시간; 대사 산물의 형태로 신장에서 15 %-변하지 않고 75-85 %-배설.

심혈관 시스템에서 : 피부의 창백, 심계항진, 뇌 혈관 장애, 심장 차단, 실신.

감각에서 : 귀 울림, 맛의 변화, 냄새의 왜곡.

호흡기에서 : 호흡 곤란,.

알레르기 반응 : 피부 발진, 가려움증,.

기타 : 무력증, 고 빌리루빈 혈증.

다른 의약품과의 상호 작용 :

Remantadine®은 항 간질약의 효과를 감소시킵니다.

흡착제, 수렴제 및 코팅제는 Remantadin®의 흡수를 감소시킵니다.

소변 알칼리 화제 (아세 타졸 아미드, 중탄산 나트륨)는 신장에 의한 배설 감소로 인해 Remantadin®의 효과를 향상시킵니다.

파라세타몰 및 아세틸 살리실산은 레만 타딘의 최대 혈장 농도를 11 % 감소시킵니다..

Cimetidine은 Remantadine®의 클리어런스를 18 % 줄입니다..

금기 사항 :

리만 타딘에 대한 과민증, 약물 성분;
. 유전성 유당 불내증, 락타 제 결핍 또는 글루코스-갈락 토즈 흡수 불량;
. 날카로운;
. 급성 및 만성;
. 갑상선 중독;
. 임신과 수유;
. 7 세 미만의 어린이.

조심스럽게. 동맥 고혈압 (역사 포함), 뇌 혈관의 죽상 동맥 경화증, 노인 환자, 위장관 질환의 경우에 사용.

과다 복용 :

증상 : 교반, 환각, 복통, 과민성, 불면증, 떨림, 경련.

치료 : 증상 치료 : 중요한 기능을 유지하기위한 조치. 리만 타딘은 혈액 투석 동안 부분적으로 배설됩니다.

보관 조건 :

25 ° C 이하의 건조하고 어두운 곳에 보관하십시오. 아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요. 유효 기간은 5 년입니다. 유효 기간이 지난 후 약을 사용하지 마십시오.

휴가 조건 :

포장 :

정제 50 mg. 블리스 터 스트립 포장에 10 정. 사용 지침이 포함 된 1, 2 개의 컨투어 팩을 골판지 상자에 넣습니다..

이름:

약리 효과 :

리만 타딘은 항 바이러스 약물입니다. 리만 타딘 히드로 클로라이드는 아 다만 탄으로부터 유도 된 의약 물질로서, 직접적인 항 바이러스 효과를 갖는다. 리만 타딘의 작용 메카니즘은 바이러스가 세포 내로 침투하여 RNA의 초기 전사에 이르는 특정 생식의 초기 단계를 억제하는 능력에 기초한다. 감염 과정의 초기 단계에서 약물을 가장 효과적으로 사용합니다. 리만 타딘은 진드기 매개 뇌염 바이러스 인플루엔자 A 형 바이러스에 효과적입니다. B 형 바이러스에 의한 인플루엔자에서 리만 타딘은 항 독성입니다.

경구 복용시 리만 타딘은 소화관에 잘 흡수됩니다. 리만 타딘의 최대 혈장 농도는 투여 후 1-4 시간 후에 관찰된다. 리만 타딘과 혈장 단백질의 연결 정도는 약 40 %입니다. 리만 타딘 염산염은 간에서 대사됩니다. 약물의 활성 성분은 주로 신장에 의해 배설되며 반감기는 25-30 시간에 이릅니다. 노인 및 간 및 신장 기능 장애 환자에서 반감기가 증가합니다. 어린이의 경우 리만 타딘 반감기는 성인보다 약간 짧습니다..

사용 표시 :

리만 타딘은 인플루엔자 A 바이러스에 의한 인플루엔자 치료 및 예방을위한 것입니다.

리만 타딘은 또한 성인에서 바이러스 진드기 매개 뇌염에 대한 예방 조치로 사용됩니다..

적용 방법 :

리만 타딘은 경구 투여 용이다. 정제는 바람직하게는 식사 후에 전체적으로 삼켜 져야합니다. 최대 치료 효과를 얻으려면 Rimantadine을 질병 증상이 나타난 후 처음 2 일 동안 복용해야합니다. 치료 기간과 리만 타딘 염산염의 복용량은 의사가 결정합니다.

인플루엔자 치료를 위해 성인과 청소년은 일반적으로 치료 첫날 300mg의 리만 타딘을 복용하는 것이 좋습니다 (매일 복용량은 한 번에 복용하거나 2-3 복용량으로 나뉩니다). 치료의 두 번째 및 세 번째 날에는 100mg의 리만 타딘을 하루에 두 번 복용해야합니다. 치료의 네 번째와 다섯 번째 날에는 리만 탄딘 100mg을 하루에 한 번 복용해야합니다..

11 세에서 14 세 사이의 어린이는 일반적으로 인플루엔자 치료를 위해 매일 3 회 50mg의 리만 타딘을 복용하는 것이 좋습니다..

7 ~ 11 세 아동은 일반적으로 인플루엔자 치료를 위해 매일 50mg의 리만 타딘 50mg을 복용하는 것이 좋습니다..

인플루엔자 치료 기간은 보통 5 일입니다..

인플루엔자 예방을 위해 리만 타딘은 일반적으로 하루에 한 번 50mg의 용량으로 처방됩니다. 예방 입원 ​​기간은 10-15 일입니다..

성인의 장내 뇌염 예방을 위해 리만 타딘은 일반적으로 진드기에 물린 날에 하루에 두 번 100mg의 용량으로 처방됩니다. 예방 과정의 기간은 보통 3-5 일입니다..

위험에 처한 환자 (숲에서 하이킹에 참여한 참가자)는 15 일 동안 하루에 두 번 50mg의 용량으로 리만 타딘을 복용하는 것이 좋습니다..

부작용 :

리만 타딘은 일반적으로 환자에 의해 잘 견딘다. 어떤 경우에는 리만 타딘 염산염으로 인한 바람직하지 않은 효과의 발생이보고되었습니다.

말초 및 중추 신경계에서 : 기억력 감소 및 집중력 집중, 수면 및 깨어남 방해, 두통, 긴장, 현기증, 피로 증가.

위장관에서 : 위장 통증, 식욕 감소, 구토, 메스꺼움, 구강 점막 건조.

알레르기 반응 : 두드러기, 가려운 피부.

기타 : 리만 타딘 치료 기간 동안 만성 질환의 악화가 가능합니다. 또한, 동맥성 고혈압 환자의 경우, 리만 타딘 치료 기간 동안 출혈성 뇌졸중의 위험이 증가합니다..

리만 타딘에 내성이있는 균주의 출현 사례가 있었다.

금기 사항 :

리만 타딘은 리만 타딘 염산염에 대한 과민증이있는 환자에게는 나타나지 않습니다.

포도당-갈락토스의 흡수 장애, 락타아제 결핍 및 갈락토오스 혈증이있는 환자에서 리만 타딘 정제를 복용해서는 안됩니다.

Rimantadine은 갑상선 중독뿐만 아니라 중증 신장 및 간 기능 장애로 고통받는 환자를 치료하는 데 사용되지 않습니다.

리만 타딘은 7 세 미만의 어린이를 치료하기 위해 소아과 치료에 사용되지 않습니다.

리만 타딘을 소화기 질환, 중증 심장병, 중증 심장 부정맥 및 노인 환자로 고통받는 환자에게 처방 할 때는주의를 기울여야합니다..

또한 리만 타딘은 역사를 포함하여 간질 환자에게주의하여 처방됩니다 (이 경우 리만 타딘 염산염의 복용량을 줄이는 것이 좋으며 발작의 경우 리만 타딘이 취소됩니다).

리만 타딘으로 치료하는 동안, 당신은 차를 운전하거나 잠재적으로 안전하지 않은 기계를 작동하지 않아야합니다.

임신 중 :

Rimantadine은 임산부의 치료에 사용되지 않습니다. 생식 연령의 여성에서 치료를 시작하기 전에 임신을 배제하는 것이 좋습니다.

수유하는 동안 모유 수유가 취소 된 경우에만 리만 타딘 염산염 복용이 허용됩니다..

다른 의약품과의 상호 작용 :

Cimetidine을 결합하면 rimantadine의 클리어런스가 18 % 감소합니다..

약물 Rimantadine과 함께 사용하면 Acetylsalicylic acid와 paracetamol은 rimantadine hydrochloride의 최대 혈장 농도를 약간 낮출 수 있습니다.

에틸 알코올은 리만 타딘과 병용해서는 안됩니다 (중추 신경계의 부작용 위험이 증가합니다).

카페인과 함께 리만 타딘 염산염을 동시에 사용하면 중추 신경계에 미치는 영향의 증가가 주목됩니다..

과다 복용 :

과량의 리만 탄딘 염산염을 환자에게 사용하면 발달 위험이 증가하고 바람직하지 않은 영향의 심각성이 증가합니다.

구체적인 해독제는 없습니다. 고용량의 리만 타딘을 복용하는 경우 위를 플러시하고 장 흡수제를 처방하는 것이 좋습니다. 필요한 경우 약물 리만 타딘 과다 복용의 증상을 제거하기위한 치료법을 처방하십시오..

혈액 투석 중에 약물의 활성 성분이 혈장에서 부분적으로 제거됩니다..

약물의 방출 형태 :

10 개 물집 팩에 담긴 Rimantadine 정제, 2 개의 물집 팩이 골판지 상자에 담겨 있습니다.

보관 조건 :

동의어 :

구성:

Rimantadin 약 1 정에는 다음이 포함되어 있습니다.

리만 타딘 염산염 (순수한 물질로)-50 mg,

유당 일 수화물을 포함한 추가 성분.

비슷한 행동을하는 약물 :

Immunoflazidum Imustat Remavir 헤비 란 알타 보르

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약물의 상표명 : Remantadin®.
국제 비 독점 이름 : 리만 타딘
복용 형태 : 정제.
한 태블릿의 구성 :
활성 물질 : 리만 타딘 히드로 클로라이드 50.0 mg;
부형제 : 유당 74.5 mg, 감자 전분 24.0 mg, 스테아르 산 1.5 mg.

설명 : 경사가있는 흰색 또는 거의 흰색의 둥근 평평한 원통형 정제.
약리 치료 그룹 : 항 바이러스제.
ATX 코드 :.

약리학 적 특성

약력학. Remantadine®은 다양한 종류의 인플루엔자 A 바이러스 (특히 A2 형)에 대해 활성입니다.
약한 염기 인 Remantadine®은 바이러스 입자가 세포에 들어간 후 바이러스 입자를 둘러싸는 액막이있는 엔도 솜의 pH를 높여서 작용합니다. 이들 액포에서의 산성화의 방지는 바이러스 엔벨로프와 엔도 좀 막의 융합을 차단하여 바이러스 유전 물질이 세포의 세포질로 이동하는 것을 방지한다. Remantadine®은 또한 세포에서 바이러스 입자의 방출을 억제합니다. 바이러스 게놈의 전사를 방해.
약동학.
경구 투여 후, Remantadine®은 장에서 거의 완전히 흡수됩니다.
흡수가 느립니다. 혈장 단백질과의 연결은 약 40 %입니다. 분포량 : 성인-17-25 l / kg, 어린이-289 l / kg. 코 분비의 농도는 혈장보다 50 % 더 높습니다. 혈장 내 활성 물질의 최대 농도 (Cmax)-하루에 한 번 100 mg-181 ng / ml, 하루에 두 번 100 mg-416 ng / ml.
간에서 대사됩니다. 반감기는 24-36 시간입니다. 복용량의 75-85 %는 주로 대사 산물의 형태로 신장에서 배설되며 15 %는 변하지 않습니다..
만성 신부전에서는 제거 반감기가 두 배가됩니다. 신장 불충분과 노인의 경우 크레아티닌 청소율 감소에 비례하여 용량을 교정하지 않으면 독성 농도로 축적 될 수 있습니다 (CC).

사용 표시

7 세 이상의 성인과 어린이의 인플루엔자 A 예방 및 조기 치료.

금기 사항

  • 급성 간 질환
  • 급성 및 만성 신장 질환
  • 갑상선 중독
  • 리만 타딘에 과민증
  • 임신과 수유
  • 7 세 미만의 어린이

동맥 고혈압, 뇌 동맥 경화, 간부전, 간질, 위장관 질환에주의.

투여 방법 및 투여 량

내부, 물로 식사 후.
인플루엔자 치료는 증상이 시작된 후 24 ~ 48 시간 이내에 시작해야합니다.
첫날 성인은 하루에 3 번 100mg을 처방받습니다. 두 번째와 세 번째 날에는 하루에 2 번 100mg; 네 번째와 다섯 번째 날에는 하루에 한 번 100mg. 질병의 첫날에는 300mg의 용량으로 약물을 한 번 사용할 수 있습니다..
7-10 세 어린이는 하루에 2 번 50mg을 처방받습니다. 11 세에서 14 세 사이-하루에 3 번 50mg. 14 세 이상-성인 복용량. 5 일 이내.
인플루엔자 예방을 위해 성인은 하루에 한 번 최대 50 일 동안 50mg을 처방받습니다..
7 세 이상의 어린이-하루에 한 번 최대 15 일 동안 50mg.

부작용

Remantadine®은 일반적으로 내약성이 우수합니다. 때때로 그것은 관찰됩니다 :
위장관에서 : 구강 건조, 구역, 구토, 식욕 부진, 상복부 통증, 헛배 부름;
중추 신경계에서 : 두통, 현기증, 불면증, 신경 반응, 집중력 장애, 졸음, 불안, 흥분성 증가, 피로;
기타 : 고 빌리루빈 혈증, 알레르기 반응 (피부 발진, 가려움증, 두드러기).

과다 복용

증상 : 교반, 환각, 부정맥.
치료 : 위 세척, 증상 치료 : 중요한 기능을 유지하기위한 조치. 리만 타딘은 혈액 투석 동안 부분적으로 배설됩니다.

다른 의약품과의 상호 작용

Remantadine®은 항 간질약의 효과를 감소시킵니다.
파라세타몰과 아스코르브 산은 리만 타딘의 최대 혈장 농도를 11 % 감소시킵니다..
Cimetidine은 Remantadine®의 클리어런스를 18 % 줄입니다..
흡착제, 수렴제 및 코팅제 (아세 타졸 아미드, 중탄산 나트륨 등)는 신장에 의한 배설 감소로 인해 Remantadine®의 효과를 증가시킵니다.
소변 산성 화제 (예 : 아스코르브 산)는 신장 배설 증가로 인해 Remantadine®의 효과를 감소시킵니다.

특별 지시

Remantadine®을 사용하면 만성 수반되는 질병의 악화가 가능합니다. 동맥 고혈압이있는 노인 환자는 출혈성 뇌졸중의 위험을 증가시킵니다..
레만 타딘을 사용하는 동안 간질 병력 및 지속적인 항 경련제 요법의 적응증으로 간질 발작의 위험이 증가합니다. 이러한 경우, Remantadin®은 항 경련제 치료와 동시에 하루에 최대 100mg의 용량으로 사용됩니다..
바이러스 B로 인한 인플루엔자의 경우 Remantadin®은 항 독성 효과가 있습니다.
예방 접종은 폐쇄 형 그룹에서 감염이 확산되고 인플루엔자 전염병 중 질병의 위험이 높은 환자와의 접촉에 효과적입니다..
약물 내성 바이러스의 출현.
Remantadine®은 운전 능력에는 영향을 미치지 않지만 현기증, 두통 또는 기타 중추 신경계 부작용을 경험하는 사람들은주의해야합니다.
유당 결핍, 유당 불내증, 유당 / 이소 말토오스 흡수 장애 증후군의 경우주의하십시오. 제제는 유당을 함유한다.
출시 양식
정제 50 mg. 블리스 터 스트립 포장에 10 정.
2 개의 블리스 터 팩 번호 10은 사용 지침과 함께 상자에 넣습니다..
수명
5 년. 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
보관 조건
건조하고 보호 된 장소.
아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.
약국에서의 조제 조건
의사의 처방전없이.
제조사
라트비아 JSC "Olainfarm".
소비자 청구는 다음 주소로 러시아 연방의 JSC "Olainfarm"대표 사무소로 보내야합니다. 115193 Moscow, st. 제 7 회 코주 호브 스카 야, 20.

국제 비 독점 이름

유효 성분 : 리만 타딘 염산염-50 mg.

부형제 : 유당 일 수화물 (우유)-60 mg, 감자 전분-37 mg, 활석-1.5 mg, 칼슘 스테아 레이트 일 수화물-1.5 mg.

리만 타딘은 다양한 종류의 인플루엔자 A 바이러스에 대해 활성입니다.

약한 염기로서 리만 타딘은 엔도 좀의 pH를 상승시켜 작용합니다. 엔도 좀은 세포에 들어간 후 바이러스 입자를 둘러싸는 액막이 있습니다. 이들 액포에서의 산성화의 방지는 바이러스 엔벨로프와 엔도 솜 막의 융합을 차단하여 바이러스 유전 물질이 세포의 세포질로 이동하는 것을 방지한다. 리만 타딘은 또한 세포로부터 바이러스 입자의 방출을 억제하고, 즉 바이러스 게놈의 전사를 방해한다.

경구 투여 후 리만 타딘은 장에서 거의 완전히 흡수됩니다. 흡수가 느립니다. 혈장 단백질과의 연결은 약 40 %입니다. 분포량 : 성인-17-25 l / kg, 어린이-289 리터. 코 분비의 농도는 혈장보다 50 % 더 높습니다. 하루에 한 번 100 mg의 용량으로 혈장 내 활성 물질의 최대 농도는 181 ng / ml이며, 하루에 두 번 100 mg은 416 ng / ml입니다. 간에서 대사됩니다. 반감기는 24 ~ 36 시간입니다. 복용량의 75-85 %는 주로 대사 산물의 형태로 신장에서 배설되며 15 %는 변하지 않습니다..

만성 신부전에서는 제거 반감기가 두 배가됩니다. 신장 부족 및 노인의 경우 크레아티닌 청소율 감소에 비례하여 복용량을 조정하지 않으면 독성 농도로 축적 될 수 있습니다.

사용 표시

7 세 이상의 성인과 어린이의 인플루엔자 치료 및 예방.

  • 급성 간 질환;
  • 급성 및 만성 신장 질환;
  • 갑상선 중독;
  • 리만 타딘에 대한 과민증;
  • 임신과 모유 수유 기간;
  • 7 세 미만의 어린이;
  • 유당 결핍, 유당 불내증, 포도당-갈락 토즈 흡수 장애 (약물에 유당이 포함되어 있기 때문에).

임신 중 및 모유 수유 중 적용

Rimantadine은 임신과 모유 수유 중에 금기입니다.

동맥 고혈압, 뇌 혈관 죽상 경화증, 간부전, 간질, 위장관 질환.

리만 타딘을 사용할 때 만성 수반되는 질병의 악화가 가능합니다. 동맥 고혈압이있는 노인 환자는 출혈성 뇌졸중의 위험을 증가시킵니다..

리만 타딘을 사용하는 동안 간질 병력 및 지속적인 항 경련제 요법의 적응증으로 간질 발작의 위험이 증가합니다. 이러한 경우, 리만 타딘은 항 경련제 요법과 동시에 하루 100mg의 용량으로 사용됩니다..

예방 접종은 폐쇄 형 그룹에서 감염이 확산되고 인플루엔자 전염병 중 질병의 위험이 높은 환자와의 접촉에 효과적입니다..
약물 내성 바이러스의 출현.

차량 운전 및 메커니즘 사용 능력에 영향

치료 기간 동안 주의력과 정신 운동 반응의 속도를 높이는 데 필요한 차량 운전 및 기타 잠재적 위험 활동을 삼가야합니다..

투여 방법 및 투여 량

내부, 물로 식사 후.

독감 치료는 증상이 시작된 후 24 ~ 48 시간 내에 시작해야합니다..

첫날 성인은 하루에 3 번 100mg을 처방받습니다. 두 번째와 세 번째 날에는 하루에 2 번 100mg; 네 번째와 다섯 번째 날에는 하루에 한 번 100mg. 질병의 첫날에는 300mg의 용량으로 약물을 한 번 사용할 수 있습니다..

7-10 세 어린이는 하루에 2 번 50mg을 처방받습니다. 11 세에서 14 세 사이-하루에 3 번 50mg.
14 세 이상-성인 복용량. 5 일 이내에 접수.

인플루엔자 예방을 위해 성인은 하루에 한 번 최대 30 일 동안 50mg을 처방합니다. 7 세 이상 어린이-15 일 동안 하루에 한 번 50mg.

소화 시스템에서 : 구강 건조, 구역, 구토, 식욕 부진, 상 복통, 헛배 부름.

중추 신경계 측면에서 : 두통, 현기증, 불면증, 집중력 장애, 졸음, 불안, 흥분성 증가, 피로.

기타 : 고 빌리루빈 혈증, 알레르기 반응 (피부 발진, 가려움증, 두드러기).

증상 : 교반, 환각, 부정맥.

치료 : 위 세척, 증상 치료 : 중요한 기능을 유지하기위한 조치. 리만 타딘은 혈액 투석 동안 부분적으로 배설됩니다.

다른 약물과의 상호 작용

Rimantadine은 항 간질약의 효과를 감소시킵니다.
파라세타몰과 아스코르브 산은 리만 타딘의 최대 혈장 농도를 11 % 감소시킵니다..

Cimetidine은 rimantadine의 클리어런스를 18 % 줄입니다..

흡착제, 수렴제 및 코팅제는 리만 타딘의 흡수를 감소시킵니다.

소변 알칼리 화제 (아세 타졸 아미드, 중탄산 나트륨 등)는 신장에 의한 배설 감소로 리만 타딘의 효과를 향상시킵니다..

25 ° C 이하의 건조한 장소.

리만 타딘 또는 레마 나타 딘?

리만 타딘 분자. 작성자 : Jü-Own work, Public domain, Link

60 년대 초, American Du Pont & Co.는 "다이아몬드 같은"화합물에 대한 연구를 시작했습니다. 1963 년, 델라웨어 주 윌 밍턴에서 William Prichard의 지시에 따라 회사 직원은 Rimantadine이라는 새로운 물질을 합성했습니다. Du Pont를 유명하게 만든 것은 폭발물, 네이팜 및 나일론 스타킹입니다. Rimantadin은이 폭발적인 범위에 맞지 않았고 회사는 그에게 관심을 잃었습니다. 그러나 약리학자는 물질에 관심을 갖게되었습니다. 1965 년에 리만 타딘의 항 바이러스 효과는 동물 실험에서 조사되었습니다. 3 년 후, 인간에 대한 임상 시험이 완료되었습니다. 결과는 고무적이지만 훌륭하지는 않았습니다. 이 약물은 인플루엔자 바이러스를 수축시킬 가능성을 낮추는 것처럼 보였고 질병의 경과를 완화시키는 것처럼 보였지만 리만 타딘의 효과를 설득력있게 입증하는 것은 불가능했습니다. 수감자들이 과학자들을 돕기 위해왔다.

1969 년, 아이오와 주 포트 매디슨에있는 감옥에서 수감자들 사이에서 독감 전염병이 발생했습니다. 교도소는 최대 보안 수준의 범주에 속했습니다. 그리고 탈세에 의해 불타 버린 사무실 플랑크톤은 결코 아니 었습니다. 따라서 한 번 더 유죄 판결을 받았고, 한 번은 미국 납세자들이 눈치 채지 못할 것입니다. 그러나 구금 시설 병원의 수용 인원이 가득 차자 행정부는 경보를 울렸다. 아이오와 대학의 Sergio Rabinovich가 이끄는 그룹이 수감자들의 치료에 참여했다. 포트 매디슨 감옥 전염병은 각 기니피그가 처음부터 끝까지 모니터링되는 완벽한 실험이었습니다. 필요한 통계가 수집되었으며 리만 타딘의 효과가 입증되었습니다.

Fort Madison Township 게시자 : Billwhittaker (talk)-자체 작업 (원본 : 자체 제작), Public Domain, Link

리만 타딘은 감염 과정 초기에 바이러스의 번식 (증배)을 억제합니다. 이 약물은 질병 발병 후 처음 18 시간 동안 효과적입니다. 독감이 이미 완전히 풀렸을 때 기적적인 치료법을 세울 필요는 없습니다. 또한, 리만 타딘은 항 독성 및 면역 조절 효과를 갖는다..

리만 타딘은 몸에서 오랫동안 순환하여 바이러스 성 질병 예방에 사용할 수 있습니다. 가을 봄 인플루엔자 유행병의 한가운데서 약 100mg의 약물을 하루에 두 번 줄이십시오..

표시 : 그것이 취급하는 것?

리만 타딘은 A 형 인플루엔자 바이러스 (특히 A2 형) 및 진드기 매개 뇌염 바이러스 (중앙 유럽 및 러시아 봄 여름)에 대해 활성입니다. 좀비 바이러스에 대한 활동은 연구되지 않았습니다 :)

합병증 및 금기 사항 : 절름발이?

일부 사람들은 리만 타딘에 알레르기가 있습니다. 이 약물은 불면증 또는 반대로 졸음을 유발할 수 있습니다. 복부 통증, 메스꺼움, 구토가 나타날 수 있습니다. 리만 타딘을 복용하는 동안 환자는 두통, 긴장, 현기증 및 피로 증가를보고합니다. 사실, 일반 의사가 부작용에 대한시기와 독감 증상에 대해 결정하기가 어려울 수 있습니다..

임산부의 리만 타딘의 안전성에 대한 연구는 없었다. 그러나 동물 실험에서 태아에 대한 다량의 약물의 기형 유발 (변형) 및 독성 영향이 밝혀졌습니다..

치료 요법뿐만 아니라 징후 / 금기 사항의 전체 목록을 보려면 Vidal을 참조하거나 지역 치료사에게 더 좋습니다.

라트비아어 Janis Polis는 1964 년 라트비아 SSR 과학 아카데미의 유기 합성 연구소에서 항 바이러스 약물 개발을 시작했습니다. 1969 년에 이미 Polise는 Ilze Grava와 함께 리만 타딘 생산을위한 독창적 인 방법에 대한 특허를 받았습니다. 소비에트 연방에서 그들은 외국의 발명품을 항상“창의적으로”처리하여 나쁜 모든 것을 빌려주었지만이 경우에는 실제로는 새로운 기술이었습니다. 이는 미국 특허 US3852352 A에 등록되어 확인되었습니다..

리만 타딘 생산 방법에 추가하여, Janis Polis는 36 개의 발명의 저자입니다. 그는 유기 합성 연구소에서 근무했으며 1998 년에 은퇴했습니다. 노인은 결코 잊지 않았다 : 2008 년 Polis는 세계 지적 재산권기구 (World Intellectual Property Organization)에 의해 수여되었으며, 2010 년 과학자는 러시아 첫 채널에 인터뷰를했다.

2011 년 3 월 19 일, Janis Polis는 극심한 피로 상태에서 Riga 클리닉 Bikernieki의 입원 부서에 입학했습니다. 최근 몇 년 동안 과학자는 요양원에서 살았습니다. 폴리가 의료 금식으로 너무 멀리 간 것처럼 일종의 영양 실조로 고통 받고 있다는 소문이 있습니다. 입원하기 한 달 전에 Polis는 Remantadin을 생산하는 라트비아 회사 Olainfarm에 재정 지원을 신청했습니다. 사업가들은 도움을 약속했다. 2011 년 4 월 12 일, 뛰어난 라트비아 과학자 Janis Polis가 기아로 사망했습니다..

2010 년 Janis Polis 저자 : 채널 1-http://www.1tv.ru/news/world/164013, 공정 사용, 링크

그리고 악마는 알고 있습니다! 박테리아 감염에 항생제를 처방하면 효과는 최대 2 ~ 3 일 안에 예상됩니다. 효과가 없으면 다른 그룹의 항생제를 처방하고 결과를 얻을 수 있습니다. 리만 타딘이 처방되면 독감은 일주일 후에 사라집니다. 문제는 일주일 후에 리만 타딘없이 사라진다는 것입니다..

리만 타딘이나 레만 타딘? Vidal 목록에는 리만 타딘을 생산하는 13 개의 제약 회사와 약국에 3 개만 공급하는 리만 타딘이 포함됩니다. 그리고 라트비아의 Olainfarm은 rEmantadin과 rimantadine이라는 두 가지 이름으로 같은 약을 출시함으로써 모든 사람을 물리 쳤다. 모든 준비에서 활성 성분은 리만 타딘입니다.

항 바이러스 아만타딘 (리만 타딘 관련)은 밀워키 의정서에 포함되어 있습니다..

미국 질병 통제 예방 센터 (2011 년에 발간)의 보고서에 따르면, 현대 인플루엔자 A (H3N2) 및 A (H1N1) 바이러스 균주 중 약 100 %가 리만 타딘의 작용에 내성이있어 더 이상 투여를 권장하지 않습니다..

약물에 대한 전체 설명 : Vidal