파라세타몰 (500 mg)

온라인 약국 가격 :

Paracetamol-진통제 및 해열 효과가있는 약물.

방출 형태 및 구성

동일한 이름의 활성 물질을 가진 파라세타몰은 다음과 같은 형태로 생산됩니다.

  • 200mg 및 500mg의 정제, 10 개 블리스 터 스트립 포장;
  • 50ml 및 100ml의 어두운 유리 병에 5ml에 125mg의 활성 물질을 함유하는 시럽;
  • 100 ml의 어두운 유리 병에서 5 ml 중 200 mg의 활성 물질 함량을 갖는 경구 투여 용 용액;
  • 투여 스푼으로 100 ml의 어두운 유리 병에 5 ml 중 120 mg의 활성 물질을 함유하는 경구 현탁액;
  • 직장 투여 용 좌약, 50mg, 100mg, 250mg, 500mg, 10 개 블리스 터 스트립 포장;
  • 직장 투여 용 좌약, 어린이 100mg, 5 개 물집 지구 포장에서.

사용 표시

지침에 따라 파라세타몰은 다음과 같이 처방됩니다.

  • 전염병의 배경에 대한 열병 증후군;
  • 관절통, 근육통, 신경통, 편두통, Algomenorrhea, 치통 및 두통으로 인한 중등도의 경증 통증 증후군.

금기 사항

Paracetamol의 사용은 금지됩니다 :

  • 약물 성분에 과민증이있는 경우;
  • 신생아 (1 개월 미만)의 어린이.

다음과 같은 경우 약물을주의해서 사용해야합니다.

  • 알코올성 간 손상;
  • 간 및 신부전;
  • 길버트 증후군을 포함한 양성 고 빌리루빈 혈증;
  • 바이러스 성 간염;
  • 대주;
  • 당뇨병 (시럽 형태의 의약품).

또한 Paracetamol은 지침에 따라 수유부와 임산부, 3 개월 미만의 노인과 어린이에게주의하여 처방됩니다.

투여 방법 및 투여 량

이 약은 식사 후 1-2 시간 후에 복용하는 것이 좋으며 치료 효과가 향상됩니다. 파라세타몰은 다량의 액체로 섭취해야합니다.

12 세 이상의 성인과 어린이의 단일 복용량은 500mg이며, 적응증에 따르면 최대 1g까지 증가 할 수 있습니다. 사용 빈도-하루 최대 4 회.

어린이는 일반적으로 파라세타몰 (매일 복용량)을 처방받습니다.

  • 최대 7kg (6 개월 미만)-각각 350mg;
  • 최대 10kg (6-12 개월)-각각 500mg;
  • 최대 15kg (1-3 년)-각각 750mg;
  • 최대 22kg (3-6 년)-각 1g;
  • 최대 30kg (6-9 세)-각각 1.5g;
  • 최대 40kg (9-12 세)-각 2g.

경구 투여 용 현탁액, 시럽 및 용액 형태의 파라세타몰의 투여 량 및 빈도는 연령 또는 체중을 기준으로 의사에 의해 개별적으로 계산된다.

약은 3 일 동안 해열제로 진통제로 복용 할 수 있습니다-최대 5 일. 의사와 상담 한 후에 만 ​​약물을 더 오래 사용할 수 있습니다.

직장 파라세타몰은 일반적으로 성인 1 일 1-4 회 500 mg (하루에 최대 4g)으로 처방됩니다.

어린이 좌약 형태의 약물 사용 빈도와 복용량은 연령에 따라 결정됩니다.

  • 12-15 세-하루 3-4 회, 250-300 mg;
  • 8-12 세-하루 3 회 250-300 mg;
  • 6-8 세-하루 2-3 회, 250-300 mg;
  • 4-6 세-하루 3-4 회, 150mg;
  • 2-4 년-하루 2-3 회 150mg;
  • 1-2 년-하루 3-4 회 80mg;
  • 6-12 개월-하루 2-3 회 80mg;
  • 3-6 개월-하루 2 회 80mg.

부작용

일반적으로 Paracetamol을 사용하면 격리 된 경우에만 부작용이 발생합니다. 대부분 피부 알레르기, 가려움증, 혈관 부종과 같은 알레르기 반응의 형태로 나타납니다..

또한, 치료하는 동안 혈소판 감소증, 빈혈 및 메트 헤모글로빈 혈증과 같은 조혈 장애가 발생할 수 있습니다..

과다 복용의 경우 Paracetamol은 지침에 따라 첫날에 발생할 수 있습니다.

  • 피부의 창백한;
  • 신경성 식욕 부진증;
  • 구역질;
  • 포도당 대사 장애;
  • 구토;
  • 대사성 산증;
  • 복통.

과다 복용 후 12-48 시간 동안 간 기능 장애가 발생할 수 있습니다.

Paracetamol을 매우 높은 복용량으로 복용하면 다음과 같이 발전 할 수 있습니다.

  • 췌장염;
  • 진행성 뇌병증이 동반 된 간부전;
  • 부정맥;
  • 관상 괴사로 인한 급성 신부전.

성인의 경우 간독성 효과는 일반적으로 10g 이상의 파라세타몰을 복용 할 때 나타납니다.

특별 지시

치료 기간 동안 급성 췌장염이 발생할 수 있으므로 에탄올을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 고용량의 파라세타몰을 살리 실 레이트와 동시에 장기간 사용하면 방광 또는 신장 암에 걸릴 위험이 높아집니다. 골수 독성 약물은 약물 조혈의 증상을 증가시킨다.

치료하는 동안 Paracetamol은 유리 약의 효과를 감소시킵니다..

장기 치료의 경우 말초 혈액 및 간 상태를 제어해야합니다..

아날로그

파라세타몰 유사체는 다음과 같습니다.

  • 활성 물질-Calpol, Daleron, Prohodol, Efferalgan, Strimol, Apap, Efferalgan, Panadol, Ifimol;
  • 작용 메커니즘-AntiFlu, Padeviks, Novalgin, Coldfree, Maxicold, Kaffetin, Coldfree, Gewadal, Rankof, Solpadein, Flukoldeks, Trigan-D, Rinikold, Prokhodol, Dolaren, Antigrippin, GrippoFlu, Unisplu, Pan-Spas 노파 팔린, 사리 돈, 페르 벡스, 아지 콜드.

보관 조건

모든 복용 형태의 약물은 의사의 처방전없이 분배됩니다. Paracetamol의 유효 기간은 다음과 같습니다.

  • 좌약-최대 15 ° C의 온도에서 2 년;
  • 정제-최대 25 ° C의 온도에서 3 년;
  • 시럽, 구강 용액 및 현탁액-최대 25 ° C의 온도에서 2 년.

파라세타몰 정제 : 사용 지침

투약 형태

구성

한 태블릿에

활성 물질-파라세타몰 0.5g,

부형제 : 감자 전분, 포비돈 (저 분자량 의료용 폴리 비닐 피 롤리 돈), 크로스 카르멜 로스 나트륨 (크로스 카멜 로스 나트륨), 스테아르 산, 활석.

기술

정제는 둥글고 평평한 원통형이며 한쪽에 선이 있고 흰색 또는 흰색이 크림색입니다..

약물 치료 그룹

다른 진통제-해열제. 아닐 리 데스. 파라세타몰.

ATX 코드 N02BE01

약리학 적 특성

흡수가 높고 혈장의 최대 농도는 0.5-2 시간 후에 도달하며 5-20 μg / ml입니다. 혈장 단백질과의 의사 소통-15 %. 혈액 뇌 장벽을 관통합니다. 수유 부모가 복용 한 파라세타몰 용량의 1 % 미만이 모유로 전달됩니다. 혈장 내 파라세타몰의 치료 유효 농도는 10-15 mg / kg의 용량으로 투여 될 때 달성된다.

간에서 대사되며 (90-95 %) : 80 %는 글루 쿠 론산 및 설페이트와의 공액 반응을 일으켜 비활성 대사 산물을 형성합니다. 17 %는 8 개의 활성 대사 산물의 형성으로 하이드 록 실화를 겪고, 이는 이미 비활성 대사 물을 형성하기 위해 글루타치온과 접합된다. 글루타티온이 부족하면이 대사 물질은 간세포의 효소 시스템을 차단하여 괴사를 일으킬 수 있습니다. 이소 효소 CYP2E1은 또한 약물의 대사에 관여한다. 약물의 반감기는 1-4 시간이며, 신장에 의해 대사 체, 주로 접합체 형태로 배설되며 단지 3 % 만 변하지 않습니다. 노인 환자의 경우 약물의 제거율이 감소하고 반감기가 증가합니다..

파라세타몰은 해열 진통제입니다. 시상 하부에서 프로스타글란딘의 합성을 억제하여 진통제 및 해열 효과가 있습니다. 약한 항염증제 활동.

이 약물에는 진통제 및 해열제가 있습니다. 위 및 장 점막에 자극을 유발하지 않습니다. 말초 조직의 프로스타글란딘 합성에 영향을 미치지 않기 때문에 물-염 대사에 영향을 미치지 않습니다..

사용 표시

중등도 또는 경증 통증 증후군 (두통, 치통, 편두통, 신경통, 근육통), 관절 및 근육통, 인후통, 고통스러운 월경, 골관절염 통증.

감기 및 기타 전염성 및 염증성 질환으로 체온 상승.

투여 방법 및 투여 량

그것은 적어도 4 시간 간격으로 하루에 2-3 번 많은 양의 액체 1-2 정제를 경구로 적용합니다.

12 세 이상의 성인과 어린이의 최대 단일 복용량은 1-2 정 (500-1000 mg), 매일-8 정 (4000 mg)입니다..

어린이 (6-11 세) : 필요에 따라 4-6 시간마다 250-500mg (½-1 정). 복용 간격은 최소 4 시간입니다. 최대 일일 복용량은 아동 체중의 60mg / kg이며 24 시간 동안 10-15mg / kg의 단일 복용량으로 나뉩니다. 24 시간 동안 1 회 복용량은 4 회를 초과 할 수 없습니다.

간 또는 신장 기능 장애가있는 환자, 길버트 증후군 및 노인 환자의 경우 약물 용량 간격은 8 시간 이상이어야하며 일일 용량을 줄여야합니다..

진통제 및 해열제로 사용될 때의 최대 치료 기간은 3 일을 넘지 않아야합니다..

부작용

발달의 빈도에 따르면, 부작용은 다음과 같은 그룹에 있습니다 : 매우 빈번한-1/10 이상; 빈번한-(≥ 1/100 -

금기 사항

- 간 및 / 또는 신부전

- 효소 포도당 -6- 포스페이트 탈수소 효소 결핍

- 파라세타몰에 과민증

- 6 세 미만의 어린이

약물 상호 작용

요로 약물의 효과를 줄입니다. 고용량으로 파라세타몰을 병용하면 항응고제의 효과가 증가합니다 (간에서 응고 인자 합성의 감소). 간에서의 미세 소체 산화 유도제 (페니토인, 에탄올, 바르 비투 레이트, 리팜피신, 페닐 부타 존, 삼환계 항우울제), 에탄올 및 간독성 약물은 하이드 록 실화 된 활성 대사 산물의 생성을 증가시켜 적은 과량으로도 심각한 중독이 발생할 수 있습니다. 바비 투르 산염을 장기간 사용하면 파라세타몰의 효과가 감소합니다. 마이크로 솜 산화 억제제 (시메티딘 포함)는 간독성 효과의 위험을 줄입니다. 파라세타몰과 다른 비 스테로이드 성 항염증제의 장기적인 공동 사용은 말기 신부전의 시작 인 "진통제"신증 및 신장 유두 괴사의 발생 위험을 증가시킵니다. 고용량의 파라세타몰과 살리 실 레이트를 동시에 장기간 투여하면 신장 또는 방광암 발병 위험이 높아집니다. Diflunisal은 paracetamol의 혈장 농도를 50 % 증가시켜 간독성이 발생할 위험이 있습니다. 골수 독성 약물은 약물 조혈의 증상을 증가시킨다.

아트로핀, 페 디딘 및 기타 경련 방지제는 약물 작용의 시작을 지연시킵니다. 콜레스테롤과 활성탄은 흡수를 줄입니다. Metoclopramide는 흡수를 가속화합니다.

특별 지시

다른 파라세타몰 함유 약물과 동시에 복용하지 않는 것이 좋습니다.

3 일 사용 후 말초 혈액과 간 기능 상태를 제어해야합니다. 간에 대한 독성 손상을 피하기 위해 약물은 알코올성 음료 섭취와 병행해서는 안되며 만성 알코올 중독이 쉬운 사람들이 복용해서는 안됩니다..

약을 복용하기 전에 의사와상의해야합니다.

- 만성 간 질환이있는 환자 (수반되는 간 질환은 파라세타몰 복용시 간 손상의 위험을 증가시킵니다)

- 만성 신장 질환 환자

- 와파린이나 다른 혈액 희석제를 복용하는 사람들

- 두통이 지속되는 경우

- 글루타티온 수치가 감소 된 상태 (예 : 패혈증과 같은 중증 감염)가있는 환자는 대사성 산증의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

대사성 산증의 증상은 깊고, 빠르거나, 호흡 곤란, 구역, 구토 및 식욕 부진입니다..

이러한 증상이 나타나면 즉시 의사와 상담해야합니다..

간경변 성 알코올성 간 질환이있는 환자에서 과다 복용 위험이 더 높음.

소아과 실습에서의 응용

이 복용 형태에서, 약물은 6 세 미만의 어린이에게는 권장되지 않습니다..

임신과 수유

임신 중 파라세타몰 사용에 대한 역학 데이터는 권장 용량으로 복용했을 때 부정적인 영향을 미치지 않지만 약물을 복용하기 전에 의사와상의해야합니다. 파라세타몰은 태반 장벽을 가로 질러 모유로 통과하지만 임상 적으로 미미한 양입니다. 사용 가능한 공개 데이터에는 모유 수유 중 약물 복용에 대한 금기 사항이 포함되어 있지 않습니다.

차량을 운전하는 능력 또는 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물의 영향의 특징.

약물의 부작용을 고려할 때 차량 또는 잠재적으로 위험한 기계를 운전할 때는주의를 기울여야합니다.

과다 복용

권장 복용량이 초과되면 심각한 간 손상이 지연 될 위험이 있으므로 기분이 좋더라도 즉각적인 치료를 받으십시오..

10 그램 이상의 파라세타몰을 복용하면 성인의 간 손상이 가능합니다. 5 그램 이상의 파라세타몰을 복용하면 다음과 같은 위험 요소가있는 환자에서 간 손상을 유발할 수 있습니다.

- 카르 바 마제 핀, 페노바르비탈, 페니토인, 프리 미돈, 리팜피신, 세인트 존스 워트 제제 또는 간 효소를 자극하는 다른 약물을 이용한 장기 치료;

- 정기적 인 알코올 남용;

- 글루타치온 수치 감소 (영양, 낭포 성 섬유증, HIV 감염, 기아, 피로).

증상 : 투여 후 처음 24 시간 동안 – 피부 창백, 구역, 구토, 식욕 부진, 복통; 포도당 대사 위반, 대사성 산증. 간 기능 장애의 증상은 과다 복용 후 12-48 시간 후에 나타날 수 있습니다. 심한 과다 복용-진행성 뇌병증, 혼수 상태, 사망으로 인한 간부전; 관상 괴사를 동반 한 급성 신부전 (심한 간 손상이없는 경우 포함); 부정맥, 췌장염.

치료 : 위 세척, 활성탄 섭취, 구토 유도, SH 그룹 기증자 및 글루타티온 합성의 전구체 투여-과량 복용 후 8-9 시간 및 N- 아세틸 시스테인-12 시간 후 추가 치료 조치 필요 (메티오닌 투여, 즉, N- 아세틸 시스테인의 투여)는 혈액 내 파라세타몰의 농도 및 복용 후 경과 시간에 따라 결정됩니다..

방출 형태 및 포장

블리스 터가없는 컨투어 포장 또는 블리스 터 스트립 포장에 0.5g, 10 개의 태블릿.

주 및 러시아 언어로 의료 사용 지침이 담긴 블리스 터 팩 2 개를 카톤 상자에 넣습니다..

국가 및 러시아어로 의료용으로 동일한 수의 지침을 사용하여 등고선 또는 비 세포 외곽 포장을 그룹 포장에 직접 배치 할 수 있습니다..

보관 조건

25 ° C 이하의 온도에서 보관.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

보관 기간

패키지에 인쇄 된 유효 기간이 지난 후에는 약물을 사용하지 마십시오!

파라세타몰

사용 지침 :

온라인 약국 가격 :

Paracetamol-진통제 및 해열 효과가있는 약물.

방출 형태 및 구성

파라세타몰 투여 형태 :

  • 직장 좌약 : 어뢰 모양의 흰색에서 그늘 (크림 또는 황색)에서 흰색 (물집 5 개, 골판지 상자 2 개);
  • 경구 투여 용 현탁액 24 mg / 1 ml (진한 유리 바이알 또는 병에 100 ml, 골판지 상자에 1 개의 유리 병 또는 병, 약학 복용 숟가락 또는 약을 복용하기위한 숟가락이있는);
  • 주입 용 용액 10 mg / 1 ml : 밝은 황색에서 약간 분홍빛을 띠는 투명한 투명한 (폴리에틸렌 병에 100 ml, 골판지 상자에 1 병);
  • 정제 : 크림색 음영이있는 흰색 또는 흰색, 평평한 원통형, 라인 및 모따기 (물집 및 무 세포 팩의 경우 200 및 500 mg-10 개, 골판지 상자의 1-5 팩; 10, 20 또는 30 개) 폴리머 병 또는 병 또는 어두운 유리 병에서, 골판지 상자에서 1 캔 또는 병; 물집 및 무 세포 포장에서 325 mg-6 또는 12 PC, 골판지 상자에서 1 패키지; 용기에서 30 PC);
  • 구강 시럽 25mg / 1ml.

직장 좌약에는 다음이 포함됩니다.

  • 활성 물질 : 파라세타몰-50, 100, 250 또는 500 mg;
  • 추가 성분 (기본) : witepsol W35 (고체 지방)-최대 1250 또는 2250 mg.

1 ml의 경구 현탁액의 조성은 다음을 포함한다 :

  • 활성 물질 : 파라세타몰-24 mg;
  • 추가 성분 : 메틸 파라 히드 록시 벤조 에이트 (메틸 파라벤 또는 니 파긴), 액체 소르비톨, 증류 글리세린 (글리세롤), 잔탄 검, 염료 아조 루빈 (산적 적색 2C), 딸기 향료 (식품 향료 "딸기"), 정제당 (자당), 정제.

주입 용액 1 ml의 조성은 다음을 포함합니다.

  • 활성 물질 : 파라세타몰-10 mg;
  • 추가 성분 : 만니톨-3.8 mg; 1M 수산화 나트륨 용액 또는 염산 1M 용액-pH 5-6 이하; 인산 수소 나트륨 이수화 물-0.15 mg; 주사 용수-최대 1 ml.

1 정의 구성은 다음을 포함합니다 :

  • 활성 물질 : 파라세타몰-200, 325 또는 500 mg;
  • 추가 성분 : 감자 전분; 각각 200 mg-젤라틴, 스테아르 산, 유당 (우유); 각 500 mg-칼슘 스테아 레이트, 프리모 겔, 포비돈 (의료 저 분자량 폴리 비닐 피 롤리 돈).

시럽 1ml의 조성은 다음과 같습니다.

  • 활성 물질 : 파라세타몰-25 mg;
  • 추가 성분 : 소르비톨, 설탕, 시트르산, 프로필렌 글리콜, 시트르산 나트륨 나트륨, 리보플라빈, 에틸 알코올, 벤조산 나트륨, 방향족 첨가제, 물.

사용 표시

  • 인플루엔자, 백신 접종 후 반응 및 체온의 증가를 동반하는 기타 증상 (해열제)을 포함한 급성 호흡기 질환;
  • 두통, 근육 및 치통, 신경통, 이완성 설사, 화상 통증, 부상, 중이염에 의한 귀 통증 (통증 완화제)을 포함하여 중등도 및 저 강도 통증 증후군.

금기 사항

  • 간과 신장의 심각한 기능 장애;
  • 포도당 -6- 포스페이트 탈수소 효소 (좌약, 현탁액)의 유전 부재;
  • 1 개월 이하 (시럽, 현탁액), 6 개월 (좌약), 3 년 (정제);
  • 혈액 시스템의 질병 (현탁액);
  • 빈혈 (시럽);
  • 알코올 중독 (시럽);
  • 임신 첫 삼 분기 (시럽);
  • 약물 성분에 대한 과민증.

다음 질병 / 상태가있는 경우 Paracetamol을 임명하면주의가 필요합니다.

  • 간 및 신부전;
  • Gilbert, Dubin-Johnson 및 Rotor 증후군을 포함한 유전성 고 빌리루빈 혈증;
  • 바이러스 성 간염;
  • 알코올 중독, 알코올성 간 손상;
  • 혈소판 감소증, 빈혈, 백혈구 감소증을 포함한 혈액 시스템의 질병;
  • 글루코스 -6- 포스페이트 탈수소 효소의 부족 (정제);
  • 임신과 수유 기간;
  • 고령.

투여 방법 및 투여 량

의사가 달리 지시하지 않는 한, 복용 형태에서 Paracetamol의 사용 기간은 다음을 초과해서는 안됩니다.

  • 해열제로서 3 일;
  • 진통제로 5 일.

직장 좌약
파라세타몰은 직장으로 사용되며, 내장 (자발적) 또는 정화 관장을 비운 후 윤곽 세포 포장에서 직장으로 방출 된 후 좌약을 도입합니다..

어린이에게 권장되는 복용량 요법 (단일 복용량-10-15 mg / kg, 사용 빈도-하루에 2-3 번 4-6 시간 휴식; 하루 최대-60 mg / kg) :

  • 6-12 개월 (중량 8-10 kg) : 좌약 100 mg;
  • 1-3 년 (10-15 kg 무게) : 100 mg의 1-2 좌약;
  • 3-5 년 (15-20kg 무게) : 좌약 2 개, 각 100mg;
  • 5-10 년 (15-20kg 중량) : 1 좌약 250 mg + 1 좌약 50 또는 100 mg;
  • 10-12 년 (28-40kg 중량) : 250mg의 좌약 2 개 또는 좌약 1 개 250mg + 좌약 1 개 50 또는 100mg.

성인은 일반적으로 500mg의 단일 용량으로 하루에 1-4 회 처방됩니다. 최대 복용량 : 단일-1000 mg, 매일-4000 mg.

구두 현탁액
파라세타몰은 바람직하게는 식사 전에 물과 함께 경구 복용합니다. 현탁액을 희석해서는 안됩니다. 복용하기 전에 병을 잘 흔들어주십시오.

투약 정확도와 편의를 위해 양면 스푼 또는 두 개의 마크가있는 스푼을 사용하는 것이 좋습니다.

  • 큰 숟가락 / 상단 표시-120 mg (5 ml);
  • 작은 숟가락 / 바닥 표시-60 mg (2.5 ml).

어린이에게 권장되는 복용량 요법 (단일 복용량-10-15 mg / kg, 사용 빈도-하루 3-4 회 휴식 시간 4-6 시간; 하루 최대-60 mg / kg) :

  • 1-3 개월 : 50mg (약 2ml);
  • 3-12 개월 : 60-120 mg (2.5-5 ml);
  • 1-6 년 : 120-240mg (5-10ml);
  • 6-14 세 : 240-480mg (10-20ml).

주입 솔루션
파라세타몰은 정맥 주사.

주입 시간-15 분.

복용량 요법은 개별적으로 결정됩니다 (표시, 환자 체중).

의사
파라세타몰은 충분한 양의 액체, 바람직하게는 식사 후 1-2 시간 동안 경구 복용.

노인 환자 및 12 세 이상의 어린이를 포함한 성인의 경우 약물은 350-1000 mg의 단일 용량으로 처방됩니다. 입학 빈도-하루 4-6 시간 간격으로 4-6 번. 하루 최대 4000mg.

신장 및 간 기능 장애, 길버트 증후군 및 노인 환자의 경우 단일 복용량을 줄이거 나 약물 복용 간격을 늘려야합니다.

어린이는 다음과 같은 일일 복용량으로 파라세타몰을 처방받습니다.

  • 3-6 년 (15-22kg) : 1000mg;
  • 6-9 세 (최대 30kg) : 1500mg;
  • 9-12 세 (최대 40kg) : 2000mg.

입학 빈도-최소 4 시간 간격으로 하루 4 회.

시럽
권장 복용량 요법 :

  • 어린이 3-12 개월 : 60-120 mg (2.5-5 ml);
  • 1-5 세 아동 : 120–240mg (5–10ml);
  • 체중 60kg의 어린이 및 성인 : 480-960ml (20-40ml).

약물 복용 빈도-하루 3-4 회.

부작용

권장 복용량으로 파라세타몰을 복용하면 부작용이 거의 발생하지 않습니다 (약물은 일반적으로 환자가 잘 견딜 수 있습니다). 위반의 빈도와 심각도는 약물의 복용 형태에 따라 다를 수 있습니다..

때때로 파라세타몰 치료 중 불면증, 알레르기 반응 (피부 발진, 가려움증, 두드러기, 혈관 부종), 삼출성 홍반 다 형체 (스티븐스-존슨 증후군 포함), 독성 표피 괴사 (Lyell 's syndrome), 상복부 통증, 구역질, 현기증이 발생할 수 있음, 혈소판 감소증, 빈혈, 무과립구증.

다량의 장기간 치료로 조혈 시스템뿐만 아니라 간 및 신장의 기능 장애가 발생할 위험이 증가합니다..

다음과 같은 부작용이 발생할 수도 있습니다.

  • 내분비 계 : 저혈당증;
  • 소화 시스템 : 구토, 간 효소의 활성 증가, 간암;
  • 배설 시스템 : 무균 농양, 신장 산통, 사구체 신염;
  • 심혈 관계 : 심장 근육의 수축성 감소;
  • 신경계 : 졸음 또는 반대로 흥분성 증가.

비정상적인 증상이 나타나면 전문의의 진료를 받아야합니다.

특별 지시

파라세타몰을 유효 성분으로 함유하는 다른 약물과 파라세타몰의 병용은 피하는 것이 좋습니다.

알코올성 간 질환을 가진 사람들은 간 손상을 일으킬 가능성이 더 높습니다.

혈장에서 요산과 포도당을 정량적으로 측정하면 실험실 테스트가 왜곡 될 수 있습니다.

장기간 치료를 받으면 말초 혈액의 그림과 간 기능 상태를 모니터링해야합니다..

에탄올로 파라세타몰을 동시에받는 것은 피해야합니다.

당뇨병 환자는 1ml의 현탁액에 0.04 XE의 자당이 포함되어 있음을 고려해야합니다.

Paracetamol을 복용하기 전에 다음과 같은 경우 전문가와상의하는 것이 좋습니다.

  • 심한 간 또는 신장 질환;
  • 진통제의 일일 사용 필요성에 대한 항응고제 사용 (이 경우 Paracetamol은 때때로 복용 할 수 있음);
  • 구토 및 메스꺼움에 대한 약물 사용 (메토 클로 프라 미드, 돔 페리돈) 및 혈중 콜레스테롤 저하에 도움이되는 약물 (콜 레스 티라민).

약물 상호 작용

일부 약물과 파라세타몰을 병용하면 다음과 같은 효과가 나타날 수 있습니다.

  • 요로 약물 : 효과 감소;
  • 살리 실 레이트 (고용량의 파라세타몰을 장기간 사용함과 함께) : 방광 또는 신장 암의 가능성 증가;
  • 항응고제 : 효과 향상;
  • 에탄올, 간에서의 미세 소체 산화 유도제 (페닐 부타 존, 바르 비투 레이트, 페니토인, 리팜피신, 삼환계 항우울제), 간독성 약물 : 히드 록 실화 된 활성 대사 산물의 생성 증가, 심한 중독 가능성 증가;
  • 바르비 투르 산염 (장기 요법) : 파라세타몰의 효과 감소;
  • 에탄올 : 급성 췌장염 발병 가능성 증가;
  • 골수 독성 약물 : 파라세타몰 간독성의 증가 된 증상;
  • 마이크로 솜 산화 억제제 (시메티딘 포함) : 간독성 효과의 가능성 감소;
  • 다른 비 스테로이드 성 항염증제 (동시에 파라세타몰을 사용하는 경우) : 신장 기능 저하 가능성 (때로는 말기 신부전으로 이어짐), 신장 유두 괴사의 발생 및 진통 성 신장 병증;
  • diflunisal : 파라세타몰의 혈장 농도가 증가하여 간독성이 발생할 가능성.

보관 조건

어린이의 손이 닿지 않는 어둡고 건조한 곳에 보관하십시오.

  • 직장 좌약-최대 20 ° C의 온도에서 2 년;
  • 현탁액-최대 25 ° C의 온도에서 2 년;
  • 주입 용액-15-30 ° C의 온도에서 2 년;
  • 정제, 시럽-최대 25 ° C의 온도에서 3 년.

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파라세타몰

약사 조치

비마 취성 진통제는 주로 중추 신경계에서 COX1 및 COX2를 차단하여 통증 및 온도 조절의 중심에 영향을 미칩니다. 염증이있는 조직에서, 세포 과산화 효소는 COX에 대한 파라세타몰의 효과를 중화시켜 항 염증 효과가 거의 없음을 설명합니다. 말초 조직에서 Pg 합성에 대한 차단 효과가 없으면 물-염 대사 (Na + 및 수분 보유) 및 위장 점막에 부정적인 영향이 없음.

약동학

흡수-높고, TCmax는 0.5-2 시간 내에 달성된다; Cmax-5-20 μg / ml. 혈장 단백질과의 의사 소통-15 %. BBB에 침투합니다. 수유 부모가 복용 한 파라세타몰 용량의 1 % 미만이 모유로 전달됩니다. 혈장 내 파라세타몰의 치료 유효 농도는 10-15 mg / kg의 용량으로 투여 될 때 달성된다. 간에서 대사되며 (90-95 %) : 80 %는 글루 쿠 론산 및 설페이트와의 공액 반응을 일으켜 비활성 대사 산물을 형성합니다. 17 %는 8 개의 활성 대사 산물의 형성으로 하이드 록 실화를 겪고, 이는 이미 비활성 대사 물을 형성하기 위해 글루타치온과 접합된다. 글루타티온이 부족하면이 대사 물질은 간세포의 효소 시스템을 차단하여 괴사를 일으킬 수 있습니다. 이소 효소 CYP2E1은 또한 약물의 대사에 관여한다. T1 / 2-1-4 시간 대사 체, 주로 접합체의 형태로 신장에서 배설되며 단지 3 % 만 변하지 않습니다. 노인 환자에서 약물 제거율이 감소하고 T1 / 2가 증가합니다..

적응증

전염병의 배경에 대한 열병 증후군;
통증 증후군 (경증 및 중등도) :
관절통,
근육통,
신경통,
편두통,
치통과 두통,
Algodismenorrhea.

금기 사항

과민성, 신생아 기간 (최대 1 개월).
조심스럽게. 신부전 및 간부전, 양성 고 빌리루빈 혈증 (길버트 증후군 포함), 바이러스 성 간염, 알코올성 간 손상, 알코올 중독, 진성 당뇨병 (시럽 용), 임신, 수유, 고령, 초기 유아기 (최대 3 개월).

투약

내부, 다량의 액체, 식사 후 1-2 시간 (식사 직후 섭취하면 행동 시작 지연으로 이어짐).
12 세 이상의 성인 및 청소년 (체중 40 kg 이상), 단일 용량-500 mg; 최대 단일 복용량-1 g. 예약의 다양성-하루 최대 4 회. 최대 일일 복용량은 4g입니다. 최대 치료 기간은 5-7 일입니다..
어린이 : 6 개월 (최대 7kg) 미만 어린이의 최대 일일 복용량-350mg, 6 개월 ~ 1 년 (최대 10kg)-500mg, 1-3 년 (최대 15kg)-750mg, 3-6 연령 (최대 22kg)-1g, 6-9 세 (최대 30kg)-1.5g, 9-12 세 (최대 40kg)-2g 정지 상태 : 6-12 세 어린이-10-20 ml (5 ml-120 mg), 1-6 세-5-10 ml, 3-12 개월-2.5-5 ml. 1-3 개월 된 어린이의 복용량은 개별적으로 결정됩니다. 약속의 다양성-하루에 4 번; 각 용량 사이의 간격은 4 시간 이상입니다..
의사와 상담하지 않은 최대 치료 기간은 3 일 (해열제로 복용 한 경우) 5 일 (진통제로)입니다..
직장. 성인-하루에 1-4 회 500 mg; 최대 단일 용량은 1g이며; 최대 일일 복용량-4g.
12-15 세 어린이-하루에 3-4 회 250-300 mg; 8-12 세-하루에 3 번 250-300 mg; 6-8 세-하루에 2-3 번 250-300 mg; 4-6 세-150 mg 하루 3-4 회; 2-4 년-하루에 2-3 번 150mg; 1-2 년-하루 3-4 회 80mg; 6 개월에서 1 년-하루에 2-3 회 80mg; 3 개월에서 6 개월까지-하루 2 회 80mg.

부작용

알레르기 반응 (피부 발진 포함).
과다 복용. 증상 : 투여 후 처음 24 시간 동안 – 피부 창백, 구역, 구토, 식욕 부진, 복통; 포도당 대사 위반, 대사성 산증. 간 기능 장애의 증상은 과다 복용 후 12-48 시간 후에 나타날 수 있습니다. 심한 과다 복용-진행성 뇌병증, 혼수 상태, 사망으로 인한 간부전; 관상 괴사를 동반 한 급성 신부전 (심한 간 손상이없는 경우 포함); 부정맥, 췌장염. 성인의 간독성 효과는 10g 이상을 복용하면 나타납니다.
치료 : SH 그룹 기증자 및 글루타티온-메티오닌 합성 전구체의 도입은 과다 복용 후 8-9 시간 및 N- 아세틸 시스테인-12 시간 후-추가 치료 조치 (메티오닌의 추가 투여, N- 아세틸 시스테인의 정맥 투여)의 필요성이 결정됩니다. 혈액 내 파라세타몰의 농도 및 복용 후 경과 시간에 따라.

상호 작용

요로 약물의 효과를 줄입니다. 고용량으로 파라세타몰을 병용하면 항응고제 약물의 효과가 증가합니다 (간에서 응고 인자의 합성 감소).
간에서의 미세 소체 산화 유도제 (페니토인, 에탄올, 바르 비투 레이트, 리팜피신, 페닐 부타 존, 삼환계 항우울제), 에탄올 및 간독성 약물은 하이드 록 실화 활성 대사 산물의 생성을 증가시켜 작은 과다 복용으로도 심각한 중독을 일으킬 수 있습니다. 바비 투르 산염을 장기간 사용하면 파라세타몰의 효과가 감소합니다.
에탄올은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다. 마이크로 솜 산화 억제제 (시메티딘 포함)는 간독성 효과의 위험을 감소시킵니다.
파라세타몰 및 다른 NSAID의 장기간의 공동 사용은 말기 신부전의 시작 인 "진통제"신장 병증 및 신장 유두 괴사의 발생 위험을 증가시킨다. 고용량의 파라세타몰과 살리 실 레이트를 동시에 장기간 투여하면 신장 또는 방광암 발병 위험이 높아집니다. Diflunisal, 파라세타몰의 혈장 농도를 50 % 증가-간독성 발생 위험.
골수 독성 약물은 약물 조혈의 증상을 증가시킨다.

특별 지시

3 일 이상 파라세타몰을 사용하고 5 일 이상 통증 증후군을 배경으로 열성 증후군이 계속되면 의사의 상담이 필요합니다.
알코올성 간염 환자의 간 손상 발생 위험 증가.
혈장 내 포도당 및 요산의 정량적 측정에서 실험실 테스트 왜곡.
장기간 치료하는 동안 말초 혈액의 그림과 간 기능 상태를 제어해야합니다..
시럽에는 5ml에 0.06 XE의 자당이 포함되어 있으며, 당뇨병 환자를 치료할 때 고려해야합니다..

파라세타몰에 대한 지침

우리 인생에서, 특히 데미 시즌에는 ARVI, ARI 및 기타 감기로 고통받는 사람들을 찾을 수 있습니다. 환자는 불편 함, 열, 두통, 불쾌감, 코 막힘, 전반적인 약점을 경험합니다.

그러한 신체 상태는 거의 효율적으로 여겨 질 수 없으며 밤에는 나열된 증상으로 좋은 수면이 꿈의 한계가됩니다. 어린이의 경우 질병의 과정이 때로는 훨씬 더 복잡합니다. 밤에 정확하게 상승하는 고온은 수면의 자녀뿐만 아니라 부모도 박탈합니다..

오늘날 감기에 대처하는 많은 약이 있습니다. 많은 가족이 사용하는 가장 일반적인 약물은 파라세타몰 정제입니다.

많은 제조업체 가이 약물 파라세타몰을 생산하지만 그럼에도 불구하고 성분과 지침은 변경되지 않습니다. 사용법과 파라세타몰을 마시는 방법이 필요한 사람들을 위해 필요한 모든 중요한 정보는 다음과 같습니다. 우리는 단일 사용 지침을 고려할 것입니다 : paracetamol ms, paracetamol extratab, paracetamol ubf, paracetamol 325.

파라세타몰의 방출 형태 및 조성

오늘날 약국 및 약국은 플랫 실린더 형태의 흰색 또는 크림 파라세타몰 정제 형태의 약물을 제공합니다. 그리고 특히 어린이에게는 시럽 (현탁액) 형태로 생산됩니다. 또한 패키지는 200mg, 325mg 및 500mg입니다..

정제에는 다음이 포함됩니다.

  • 활성 물질은 파라세타몰이고;
  • 감자 전분;
  • 유당;
  • 스테아르 산;
  • 젤라틴

시럽에는 다음이 포함됩니다 (5ml).

  1. 활성 물질은 파라세타몰이고;
  2. 정제수;
  3. 오렌지 또는 딸기 맛;
  4. 소르 비톱;
  5. 글리세린;
  6. 자당;
  7. 1 프로필렌 글리콜;
  8. 니 파긴;
  9. 잔탄 검;
  10. 아비셀 RC-591.

하나의 좌약에는 파라세타몰과 지방이 함유되어 있으며 견고합니다..

다른 형태의 방출은 주입 용 용액이다. 용액은 무색 액체이다. 그것은 주요 활성 물질 인 파라세타몰과 물, 아세트산, 희석 된 포도당 및 기타 성분 주입을위한 보조 물질을 포함합니다. IV는 병원에서만 가능합니다. 수술 후 통증의 정맥 주입 단기 치료에 대한 적응증. 주입 시간은 15 분입니다. 의사만이 적절성을 결정합니다. 환자에게 금기 사항이있는 경우 스포이드의 부작용은 극히 드 rare니다.

속성

파라세타몰 500mg의 특성은 무엇입니까? 따라서, 우선,이 약물은 의약품 그룹에 속한다는 것을 알아야합니다. 진통제는 신체에 진통 효과가있을뿐만 아니라 해열제 역할을하며 항 염증 특성이 약합니다..

두통, 치통 및 생리통에 대한 진통제 역할을합니다. 중독성이 아님.

주의! 이 약물은 질병의 증상 제거에 영향을 미치지 만 역학에는 영향을 미치지 않습니다. 다른 항염증제와 병용 요법에만 사용하십시오.

사용 표시

사용 적응증은 무엇이며 처방약은 무엇입니까? 우선, 이들은 감기이며, 체온 조절 (발열), 두통을 동반합니다. 편두통, 치통, 골관절염, 전염성 및 염증성 질환의 열 (통증, ARVI 근육통, 독감).

금기 사항

이 약물은 알코올 중독, 간부전, 신장 문제로 고통받는 사람들에게는 금기입니다. 정제에서는 6 세 미만의 어린이에게는 사용이 금기입니다. 임신과 수유 중에 금기 사항이 확인되지 않았습니다.

주의! 치료 중 간 손상의 위험이 증가하기 때문에 알코올이 함유 된 음료를 섭취하는 것은 금지되어 있습니다. 이 사실은 성인용 약물 사용 중 연구에서 밝혀졌습니다..

임신과 수유 중 사용

어머니가 신장이나 간 건강에 문제가 없다면 수유 기간뿐만 아니라 임신 중에는 약을 사용하는 것은 금기 사항이 아닙니다. 모유 수유 중에 활성 물질 인 파라세타몰이 태반과 모유를 가로 지 릅니다..

중대한! 연구 과정에서 배아, 태아 및 어린이의 발달뿐만 아니라 임신 과정에 부정적인 영향이 없음을 확인했습니다..

제조업체는 임신 중에주의 깊게 의료 감독하에 사용해야한다고 경고합니다. 처음 3 개월 동안은 사용을 피하고 다음 달에는 의사와 상담하는 것이 좋습니다. 원하는 경우, 치료하는 동안 엄마는 아기를 모유 수유에서 인공 영양으로 옮길 수 있습니다.

투여 량 및 투여 방법 및 투여 량

복용량과 일관성에 관계없이 내부에서만 약물을 사용하는 방법. 성인과 어린이의 복용량은 매우 다릅니다..

파라세타몰 500 mg 정제는 성인에게 적합합니다. 성인의 일일 복용량은 4000 밀리그램을 초과해서는 안됩니다. 한 번에 최대 1000ml를 마실 수 있습니다. 이 복용량은 15 세 이상의 어린이와 성인 인구를위한 것입니다. 파라세타몰 325 mg도 성인에게 허용됩니다. 식사 사이에 최소 4 시간 휴식, 식사 후 식사하는 것이 가장 좋습니다.

12 세 이상이지만 체중이 40 킬로그램을 초과하는 어린이의 경우 권장되는 복용량은 500 정입니다. 9-12 세이지 만 무게가 40 킬로그램 미만인 경우.

어린이를위한 시럽은 하루에 4-6 회 경구로 엄격하게 복용합니다. 복용량은 1kg 당 10 ~ 15mg의 체중을 기준으로 계산됩니다. 최대 복용량은 어린이 체중 1kg 당 60mg을 초과해서는 안됩니다. 복용량은 어린이의 나이에 따라 다릅니다. 해열제로 3 일 이하의 어린이에게, 5 일 이하의 통증을 줄이기위한 진통제로 사용하십시오..

이 약으로 아이를 계속 치료하는 경우 의사와상의해야합니다.

부작용

어린이의 시럽 및 현탁액과 관련하여 매우 드물게 두드러기가 나타날 수 있습니다. 또한 피부에서 발진과 가려움증의 형태로 알레르기 반응을 관찰 할 수 있습니다. 얼굴과 외부 생식기의 팽창 가능성. 혈액은 혈소판과 백혈구 수가 감소 할 수 있습니다. 소아에서 적어도 하나의 징후가 관찰되면 약물 치료를 즉시 중단해야합니다.

성인은 위장관, 복통, 두통을 위반할 수 있습니다. 드문 경우이지만, 압력 감소가 관찰되어 사람이 졸려집니다. 혈당 수치가 급격히 떨어질 수 있습니다. 파라세타몰은간에 영향을 미쳐 간 손상을 유발할 수 있습니다.

복용량을 초과하거나 금기 사항이있는 경우 부작용이 일반적입니다.

과다 복용

의사없이 독립적으로 복용량을 늘리거나 약물 치료 기간이 지연되면 과다 복용은 두 가지 경우에만 발생할 수 있습니다. 과다 복용의 징후는 흘림, 가려움증, 간 및 신장 기능 장애 일 수 있습니다..

과다 복용의 경우 메스꺼움이 나타나고 피부가 창백 해지고 간 통증이 생길 수 있습니다. 간 문제의 경우 약물로 인한 과다 복용은 장기 손상 및 사망으로 이어질 수 있습니다. 권장 복용량을 초과하면 간 저독성이 발생할 수 있습니다.

과다 복용이 감지되면 (단일 복용량을 초과하여 일일 복용량을 초과하는 경우) 즉시 위를 헹구고 구급차를 불러야합니다..

다른 의약품과의 상호 작용

파라세타몰은 질병 발병의 역학에 영향을 미치지 않으므로 다른 약물과 함께 사용됩니다. 그것은 uricosuric 약물의 효과를 감소시키고 활성탄을 섭취하면 약물 자체의 효과가 감소합니다. 피임약을 복용하면 신체에서 파라세타몰의 배출이 가속화되고 진통제로 신체에 미치는 영향이 감소합니다..

아날로그

약국과 약국 창고에서 많은 아날로그를 제공 할 수 있으며, 그 특성과 효과면에서 파라세타몰보다 열등하지 않습니다. 이부프로펜, 누로 펜, 아나 페론, 아세토 펜, 발라 돌 등.

어린이 치료를 위해 많은 의사들은 이부프로펜 (nurofen)으로 시작하는 것이 좋습니다. 신체에 미치는 영향의 스펙트럼이 더 넓습니다. 그러나 nurofen에는 어린이를위한 자체 금기 사항이 있으며 6 킬로그램 미만의 어린이에게는 그것을 금합니다..

판돌은 유사체이며 파라세타몰뿐만 아니라 신체의 빠른 흡수에 기여하는 특수 물질을 함유하고있어 그 효과를 가속화합니다. 이 약은 유럽에서 제조됩니다.

또 다른 아날로그 인 Efferalgan. 이 약물은 염증성 질환에 처방되며 두통이나 근육통이 동반되고 관절에 통증이 있습니다..

Akamol-Teva는 약이 중간 정도의 영향을 미칩니다. 해열제입니다. 소염제로 사용할 가치가 없으며 체온을 낮추기 때문에 결과가 없습니다..

보관 기간

제조업체는 의약품의 골판지 포장에 유효 기간을 표시합니다. 발행일 이후의 총 유효 기간은 3 년을 넘지 않습니다. 이 기간이 지나면 만료 된 약을 마시는 것은 엄격히 금지됩니다. + 25도 이하의 온도에서 직사광선이없는 건조한 곳에 보관해야합니다..

약국에서의 조제 조건

약국에서는 의사를 처방하지 않고 의약 제품을 인구에게 분배하기위한 조건. 제조업체는 항상 포장에 만료 날짜를 표시합니다.